Sodyum tiyosiyanat

Sodyum tiyosiyanat (bazen sodyum sülfosiyanür olarak da adlandırılır) NaSCN formülüne sahip kimyasal bileşiktir. Bu renksiz sulangan tuz tiyosiyanat anyonunun ana kaynaklarından biridir. Bu haliyle, ilaçların ve diğer özel kimyasal maddelerin sentezinde bir öncül madde olarak kullanılmaktadır.[2] Tiyosiyanat tuzları tipik olarak siyanürün elementel kükürt ile olan reaksiyonuyla hazırlanır:

Sodyum tiyosiyanat
Sodyum katyonu
Sodyum katyonu
Tiyosiyanat anyonu (boşluk doldurma modeli)
Tiyosiyanat anyonu (boşluk doldurma modeli)
Adlandırmalar
Sodyum tiyosiyanat
Sodyum rodanür
Sodyum sülfosiyanat
Sodyum rodanat
Tiyosiyanik asitin sodyum tuzu
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.960 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 208-754-4
RTECS numarası
  • XL2275000
UNII
  • InChI=1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1 
    Key: VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 
  • InChI=1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1
    Key: VGTPCRGMBIAPIM-REWHXWOFAB
  • Key: VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M
  • [Na+].[S-]C#N
Özellikler
Molekül formülü NaSCN
Molekül kütlesi 81.072 g/mol
Görünüm deliquescent renksiz kristaller
Yoğunluk 1.735 g/cm3
Erime noktası 287 °C
Kaynama noktası 307 °C bozunur
Çözünürlük (su içinde) 139 g/100 mL (21 °C)
225 g/100 mL (100 °C)
Çözünürlük aseton, alkoller, amonyak, SO2de çözünür
Asitlik (pKa) −1.28
Kırınım dizimi (nD) 1.545
Yapı
ortorombik
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Tehlike
R-ibareleri R20/21/22, R32, R36, R37, R38
G-ibareleri S22, S26, S36
Tehlike ifadeleri H302+H312+H332, H318, H412
Önlem ifadeleri P261, P280, P301+P312+P330, P305+P351+P338+P310
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 0: Yanmaz. Örnek: SuKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
0
0
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
764 mg/kg (oral, sıçan)[1]
AB sınıflandırması Zararlı (Xn)
Güvenlik bilgi formu (SDS) ICSC 0675
Benzeyen bileşikler
Diğer anyonlar
Sodyum siyanat
Sodyum siyanür
Diğer katyonlar
Potasyum tiyosiyanat
Amonyum tiyosiyanat
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları
8 NaCN + S8 → 8 NaSCN

Sodyum tiyosiyanat ortorombik hücrede kristalleşir. Her bir merkezi Na+ katyonu, triatomik tiyosiyanat anyonu tarafından sağlanan üç kükürt ve üç azot ligandı ile çevrilidir.[3] Laboratuvarda genellikle Fe3+ iyonlarının varlığı için bir test olarak kullanılır.

Kimyasal sentez uygulamaları değiştir

Sodyum tiyosiyanat, alkil halojenürleri karşılık gelen alkil tiyosiyanatlara dönüştürmek için kullanılır. Yakından ilişkili reaktifler arasında, suda iki kat çözünürlüğe sahip olan amonyum tiyosiyanat ve potasyum tiyosiyanat bulunur. Gümüş tiyosiyanat da kullanılabilir; çözünmeyen gümüş halojenürlerin çökeltilmesi, çalışmayı basitleştirmeye yardımcı olur. İzopropil bromürün sıcak etanolik bir çözelti içerisinde sodyum tiyosiyanat ile işlenmesi, izopropil tiyosiyanatı verir.[4] Sodyum tiyosiyanatın protonlanması izotiyosiyanik asit verir, S=C=NH (pKa = −1.28).[5] Bu tür yerinde sodyum tiyosiyanattan üretilir; tiyoüre türevlerini elde etmek için organik aminlere eklenir.[6]

Kaynakça değiştir

  1. ^ Sodyum tiyosiyanat 14 Ocak 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., chemicalland21.com
  2. ^ Schwan, A. L. (2001). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rs109. 
  3. ^ van Rooyen, P. H.; Boeyens, J. C. A. (1975). "Sodium thiocyanate". Acta Crystallographica. B31 (12): 2933-2934. doi:10.1107/S0567740875009326. 18 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Nisan 2023. 
  4. ^ "ISOPROPYL THIOCYANATE". Organic Syntheses. ; Collective Volume, 2, s. 366 
  5. ^ Chiang, Y.; Kresge, A. J. (2000). "Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution". Canadian Journal of Chemistry. 78 (12): 1627-1628. doi:10.1139/cjc-78-12-1627. 
  6. ^ "2-AMINO-6-METHYLBENZOTHIAZOLE". Organic Syntheses. ; Collective Volume, 3, s. 76