2-Metilhekzan

kimyasal bileşik

2-metilhekzan ( C7,H16, aynı zamanda izoheptan, etilizobutilmetan olarak da bilinir) bir heptan izomeridir. Yapısal olarak ikinci karbon atomuna bağlı bir metil grubu olan bir hekzan molekülüdür. Ticari olarak temin edilebilen heptan ürünlerinde safsızlık olarak bulunur, ancak n-heptan (düz zincirli heptan) ile karşılaştırıldığında çok benzer fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olduğu için genellikle reaksiyonlar açısından safsızlık olarak kabul edilmez.

2-Metilhekzan
2-metilhekzanın iskelet formülü
Bütün karbonları örtülü olarak ve bütün hidrojenleri açık olarak yerleştirilmiş bir 2-metilhekzanın iskelet formülü
2-metilhekzanın top ve çubuk modeli
Tanımlayıcılar
CAS numarası 591-76-4
PubChem 11582
EC numarası 209-730-6
UN numarası 3295
RTECS numarası MO3871500
SMILES
InChI
Beilstein 1696856
ChemSpider 11094
Özellikler
Kimyasal formül C7H16
Molekül kütlesi 100,20 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 0.679 g cm−3
Erime noktası

154,1 °C'den 155,3 °C'ye

Kaynama noktası

362,7 °C'den 363,7 °C'ye

Buhar basıncı 15,7 kPa (37,7 °C'de)
kH 19 nmol Pa−1 kg−1
Termokimya
Standart formasyon entalpisifHo298)
−231,1–−228,5 kJ mol−1
Standart yanma entalpisicHo298)
−4,8127–−4,8103 MJ mol−1
Tehlikeler
GHS piktogramları GHS02: Alevlenir GHS07: Zararlı GHS08: Sağlığa zararlı GHS09: Çevreye zararlı
GHS İşaret sözcüğü TEHLİKE
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
0
Parlama noktası −1
Öztutuşma
sıcaklığı
280
Patlama sınırları %1-7
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Bir alkan olarak, 2-metılhekzan, su içinde çözünmez, ancak alkoller ve etergibi birçok organik çözücü içinde çözünür. Bununla birlikte, 2-metilhekzan daha çok bir çözücü olarak kabul edilir. Bu nedenle, ticari olarak temin edilebilen birçok heptan ürününde bulunmasına rağmen, heptan genellikle bir çözücü olarak kullanıldığından, büyük bir safsızlık olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, damıtma ve rafine etme işlemleriyle 2-metilhekzanı n-heptan'dan ayırmak mümkündür.

Bir grup izomer içinde, daha fazla dalı olanlar daha kolay tutuşma ve daha tam yanma eğilimindedir. Bu nedenle, 2-metilhekzan, heptan ile karşılaştırıldığında daha düşük bir Kendiliğinden tutuşma sıcaklığına ve parlama noktasına sahiptir . Teorik olarak 2-metilhekzan daha az isli bir alevle yanar ve daha yüksek frekanslı radyasyon yayar; bununla birlikte, heptan ve 2-metilhekzan dallanma açısından sadece bir karbon atomu kadar farklılık gösterdiğinden, her ikisi de tutuşturulduğunda parlak sarı bir alevle yanar.

N-heptan ile karşılaştırıldığında, 2-metilhekzan ayrıca daha düşük erime ve kaynama noktalarına sahiptir. 2-Metilhekzanda heptan'dan daha düşük bir sıvı yoğunluğu bulunur.

NFPA 704 ölçeğinde, 2-metilhekzan, çeşitli diğer alkanlarla birlikte bir reaktivite seviyesi-0 kimyasal olarak listelenmiştir. Aslında, çoğu alkan, yanma veya güçlü güneş ışığı gibi ekstrem koşullar dışında reaktif değildir. Oksijen ve alevin varlığında, heptan gibi 2-metilhekzan, çoğunlukla tamamen su ve karbondiokside yanar. UV ışığı ile ve çözücüler içinde halojenlerle karıştırıldığında, genellikle 1,1,1-trikloroetan içinde brom, bir ikame reaksiyonu meydana getirir.

Ayrıca bakınızDüzenle

KaynakçaDüzenle

  1. ^ "2-METHYLHEXANE - Compound Summary". PubChem Compound. Identification and Related Records: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 27 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mart 2012. 
  • "2-Methylhexane". chemexper.com. 4 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011. 
  • "Material Safety Data Sheet" (PDF). ChemADVISOR. 21 Mart 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011. 
  • "Isoheptane". INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations. International Programme on Chemical Safety. Ekim 2002. 28 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011.