Dimetiltriptamin

Dimetiltriptamin
Klinik verisi
Uygulama; yolu	Oral (with an MAOI), vaporized, insufflated, rectal, IM, IV
ATC kodu	None;
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S9 (Yasaklı madde); BR: F2; CA: Çizelge III; DE: Anlage I (Yalnızca yetkili bilimsel kullanım); UK: Sınıf A; US: Çizelge I; UN: Psikotrop Çizelge I ;
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömrü	9-12 minutes
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine;
CAS Numarası	61-50-7 ;
PubChem CID	6089;
IUPHAR/BPS	141;
DrugBank	DB01488 ;
ChemSpider	5864 ;
UNII	WUB601BHAA ;
KEGG	C08302 ;
ChEBI	CHEBI:28969 ;
ChEMBL	ChEMBL12420 ;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID60110053 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.000.463
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C12H16N2
Mol kütlesi	188,274 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
Yoğunluk	1.099 g/cm3
Erime noktası	40 °C (104 °F)
Kaynama noktası	160 °C (320 °F) at 06 Torr (800 Pa); also reported as; 80-135 °C (176-275 °F) at 003 Torr (400 Pa)
	SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C;
	InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 ; Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N ;

Dimetiltriptamin veya kısa adıyla DMT, beyin dolaylarındaki pineal bez tarafından uyku sırasında salgılanan bir çeşit halüsinojendir. Triptofan kaynaklıdır. Salgılanması rüyaların görüldüğü evreye denk gelir ve etkilerinin arasında zaman algısında değişim vardır.

Beyin, uyku dışında sadece doğum ve ölüm sırasında DMT salgılar. "Işık görmek" yine hem içilen DMT sırasında hem de ölüm sırasında yaşanır. Halk arasında "üçüncü göz" olarak tabir edilen yerin denk geldiği yer aslında DMT'nin salgılandığı pineal bezin tam üstüdür.

İnsan tüketimi değiştir

DMT birçok bitki türünde, genellikle yakın kimyasal akrabaları olan 5-metoksi-N,N- dimetiltriptamin (5-MeO-DMT) ve bufotenin (5-OH-DMT) ile birlikte üretilir. DMT içeren bitkiler, yerel Amazon şamanik uygulamalarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle ayahuska içeceğinin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ancak ayahuska bazen DMT üretmeyen bitkilerle demlenir. Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana ve Psychotria viridis dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde birincil psikoaktif alkaloid olarak ortaya çıkar.

Kaynakça değiştir

^ Anvisa (24 Temmuz 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (25 Temmuz 2023 tarihinde yayınlandı). 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2023.
^ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397-414. doi:10.1515/znb-1999-0319.
^ Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184-188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.

[1] Anvisa (24 Temmuz 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (25 Temmuz 2023 tarihinde yayınlandı). 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2023.

[2] Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397-414. doi:10.1515/znb-1999-0319.

[3] Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184-188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.

[1]

[2]

[3]

Klinik verisi


Uygulama yolu	Oral (with an MAOI), vaporized, insufflated, rectal, IM, IV
ATC kodu	None
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S9 (Yasaklı madde) BR: F2^[1] CA: Çizelge III DE: Anlage I (Yalnızca yetkili bilimsel kullanım) UK: Sınıf A US: Çizelge I UN: Psikotrop Çizelge I
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömrü	9-12 minutes
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
CAS Numarası	61-50-7
PubChem CID	6089
IUPHAR/BPS	141
DrugBank	DB01488
ChemSpider	5864
UNII	WUB601BHAA
KEGG	C08302
ChEBI	CHEBI:28969
ChEMBL	ChEMBL12420
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID60110053
ECHA Bilgi Kartı	100.000.463
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₁₂H₁₆N₂
Mol kütlesi	188,274 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
Yoğunluk	1.099 g/cm³
Erime noktası	40 °C (104 °F)
Kaynama noktası	160 °C (320 °F) at 06 Torr (800 Pa)^[2] also reported as 80-135 °C (176-275 °F) at 003 Torr (400 Pa)^[3]
SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N