Mirex, böcek ilacı olarak kullanılmış olan ve daha sonra çevreye olan etkisi nedeniyle yasaklanan bir organoklorürdür. Bu beyaz kristal kokusuz katı, siklopentadienin bir türevidir. Ateş karıncalarını kontrol etmek için kullanıldı, ancak kimyasal dayanıklılığı ve lipofilitesi nedeniyle biyobirikimli kirletici olarak kabul edildi. Mirex ilk olarak 1946'da sentezlendi,[1] ancak 1955'e kadar pestisit formülasyonlarında kullanılmadı. Mirex, hekzaklorosiklopentadienin alüminyum klorür varlığında dimerizasyonuyla üretildi.

Mirex
Mirex
Ball-and-stick model
Adlandırmalar
Dodekaklorooktahidro-1H-1,3,4-(epimetanetriil)siklobüta[cd]pentalen
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.017.452 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 236-948-9
KEGG
MeSH D008917
UNII
  • InChI=1S/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18 
    Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18
    Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYAV
  • ClC12C(C3(Cl)Cl)(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C(Cl)(Cl)C5(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C52Cl
Özellikler
Kimyasal formül C10Cl12
Molekül kütlesi 545,54 g mol−1
Erime noktası 485 °C (905 °F; 758 K)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Kaynakça

değiştir
  1. ^ H. J. Prins (1946). "Synthesis of Polychloro Compounds with Aluminium Chloride .XI.The Elimination of Hydrogen Chloride from Polychloro Compounds and the Formation of Cyclic Compounds -The Synthesis of Perchlorocyclopentadien". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 65 (7–8): 455-467. doi:10.1002/recl.19460650607.