Timin (C5H6N2O2, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.

Timin
Adlandırmalar
5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
5-Metilurasil
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.560 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
MeSH Thymine
UNII
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) 
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 
  • O=C1NC(=O)NC=C1C
Özellikler
Kimyasal formül C5H6N2O2
Molekül kütlesi 126,11 g mol−1
Yoğunluk 1.223 g cm−3
Erime noktası 316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K)
Kaynama noktası 335 °C (635 °F; 608 K) bozunur
Çözünürlük (su içinde) 3.82 g/L[1]
Asitlik (pKa) 9.7
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan timidini oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.

RNA'da timin yerine urasil bulunur.

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625-628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Kasım 2021.