Tetrakloroetilen karbonat

Tetrakloroetilen karbonat, C
2
Cl
4
O
2
CO
kimyasal formülüne sahip bir karbonat esteridir. Etilen karbonatın fotoklorinasyonuyla üretilir. Okzalil klorürün öncülü olarak kullanılmıştır.

Tetrakloroetilen karbonat
Adlandırmalar
4,4,5,5-tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
Perkloroetilen karbonat, tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
EC Numarası
  • 404-060-2
  • InChI=1S/C3Cl4O3/c4-2(5)3(6,7)10-1(8)9-2
    Key: TXQPIYKVIOKFAB-UHFFFAOYSA-N
  • C1(=O)OC(C(O1)(Cl)Cl)(Cl)Cl
Özellikler
Kimyasal formül C3Cl4O3
Molekül kütlesi 225,84 g mol−1
Yoğunluk 1.81[1]
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS06: ZehirliGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H302, H314, H330
Önlem ifadeleri P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P320, P321, P330, P363, P403+P233, P405, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Tetrakloroetilen karbonat bir Lewis bazı görevi görür ve Lewis asidi antimon pentaklorür ile bir kompleks oluşturur.[2] Tetrakloroetilen karbonat tribütilamin ile reaksiyona girerek fosgen oluşturur.[3]

Ayrıca bakınız

değiştir

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Yaws, C. L. (2015). The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals
  2. ^ Lewis Base Catalysis in Organic Synthesis.
  3. ^ Pohanish, R. P., Greene, S. A. (2005).