Pikril klorür

Pikril klorür ClC6H2(NO2)3 formülüne sahip bir organik bileşiktir. Pikrik asit gibi polinitro aromatikler için tipik bir özellik olduğu gibi oldukça patlayıcı olan parlak sarı bir katıdır. Patlama hızı 7.200 m/s‘dir.

Pikril klorür
2,4,6-Trinitrochlorobenzene.png
Tanımlayıcılar
CAS numarası 88-88-0
PubChem 6953
UN numarası 0155; 3365 (ıslak)
SMILES
InChI
ChemSpider 6687
Özellikler
Molekül formülü C6H2ClN3O6
Molekül kütlesi 247.55 g/mol
Görünüm beyaz veya sarı renkte iğne şekilli kristaller
Yoğunluk 1.797 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası

83°C

Çözünürlük (su içinde) 0.53 gr/L (16 °C)
Çözünürlük () Etanol ve benzende çok az çözünür. Eterde daha fazla çözünür.
Patlayıcı veri
Patlama hızı 7,200 m/s
Tehlikeler
GHS piktogramları GHS01: Patlayıcı GHS06: Zehirli GHS09: Çevreye zararlı
R-ibareleri R2 R26/27/28 R50/53
G-ibareleri S28 S35 S36/37 S45 S60 S61
H-ibareleri H201, H300, H310, H330, H410
P-ibareleri P260, P264, P273, P280, P284, P301+310
Parlama noktası 187.5°C
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

ReaksiyonlarıDüzenle

Pikril klorürün reaktifliği, üç elekron çeken nitro grubunun varlığından güçlü bir şekilde etkilenir. Sonuç olarak pikril klorür, sülfonatı vermek üzere sülfite karşı reaktifliği gösterildiği gibi elektrofildir:[1]

ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl

Pikril klorür aynı zamanda güçlü bir elektron alıcısıdır. Hekzametilbenzen ile 1:1 yük transfer kompleksi oluşturur.[2]

KaynakçaDüzenle

  1. ^ G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt (1966). "Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate". Org. Synth. Cilt 46. s. 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122. 
  2. ^ Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. (1954). "Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution". J. Am. Chem. Soc. Cilt 76. ss. 69-74. doi:10.1021/ja01630a018.