NADPH oksidaz 2 veya sitokrom b(558) alt-birimi beta veya Sitokrom B-245 ağır zincir, insanlarda NOX2 geni (diğer adıyla CYBB geni) tarafından kodlanan bir proteindir.[1] Bu protein, reaktif oksijen türlerini (ROS) oluşturan süper oksiti üreten bir enzimdir.

Fonksiyon

değiştir

Nox2 veya Sitokrom b (-245), sitokrom b alfa (CYBA) ve beta (CYBB) zincirinden oluşur. Fagositlerin mikrobisidal oksidaz sisteminin birincil bileşeni olduğu düşünülür.

Nox2, NADPH oksidazın katalitik, zara bağlı alt birimidir. Flavositokrom b558 olarak bilinen heterodimeri oluşturan membrana sabitlenmiş p22 <i id="mwKA">phox'a</i> bağlanana kadar inaktiftir.[2] Aktivasyondan sonra, düzenleyici alt birimler p67phox, p47phox, p40phox ve tipik bir Rac olan GTPaz, plazma membranı veya fagozomal membran üzerinde NADPH oksidaz oluşturmak için komplekse dahil edilir.[3] Nox2'nin kendisi, iki hem grubunu bağlayan bir N-terminal transmembran domaininden ve FAD ve NADPH'ye bağlanabilen bir C-terminal domaininden oluşur.[4]

Kanıtlar, bu proteinin aortik ark, torasik ve abdominal aortta aterosklerotik lezyon gelişiminde önemli bir rol oynadığını göstermiştir.[5][6]

Etkileşimler

değiştir

NoX2 Podosit TRPC6 kanalları ile doğrudan etkileşir.[7]

Kaynakça

değiştir
  1. ^ "Entrez Gene: CYBB cytochrome b-245, beta polypeptide (chronic granulomatous disease)". 2 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  2. ^ "NADPH oxidases in Eukaryotes: red algae provide new hints!". Current Genetics. 49 (3): 190-204. Mart 2006. doi:10.1007/s00294-005-0044-z. PMID 16344959. 
  3. ^ "Molecular evolution of Phox-related regulatory subunits for NADPH oxidase enzymes". BMC Evolutionary Biology. 7: 178. Eylül 2007. doi:10.1186/1471-2148-7-178. PMC 2121648 $2. PMID 17900370. 
  4. ^ Aguirre (2010). "Nox enzymes from fungus to fly to fish and what they tell us about Nox function in mammals". Free Radical Biology and Medicine. 49 (9): 1342-1353. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2010.07.027. PMC 2981133 $2. PMID 20696238. 
  5. ^ Sorescu (2002). "Superoxide production and expression of nox family proteins in human atherosclerosis". Circulation. 105 (12): 1429-35. doi:10.1161/01.cir.0000012917.74432.66. PMID 11914250. 
  6. ^ Chaubey (2013). "Nox2 is required for macrophage chemotaxis towards CSF-1". PLOS ONE. 8 (2): e54869. doi:10.1371/journal.pone.0054869. PMC 3562318 $2. PMID 23383302. 
  7. ^ "NOX2 interacts with podocyte TRPC6 channels and contributes to their activation by diacylglycerol: essential role of podocin in formation of this complex". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 305 (9): C960-71. Kasım 2013. doi:10.1152/ajpcell.00191.2013. PMID 23948707. 

Konuyla ilgili yayınlar

değiştir

Dış bağlantılar

değiştir