Levizit

Lewisite^[1]
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı [(E)-2-Chloroethen-1-yl]arsonous dichloride
	Diğer adlar klorovinilarsin diklorür; 2-kloroetenildikloroarsin; (E)-2-klorovinilarsonöz diklorür; (E)-2-klorovinildikloroarsin; Dikloro((E)-2-klorovinil)arsin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	541-25-3 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	4522971 ;
MeSH	lewisite
PubChem CID	5372798;
UNII	82TOY8U2KD ;
UN numarası	2810
	InChI InChI=1S/C2H2AsCl3/c4-2-1-3(5)6/h1-2H/b2-1+ Key: GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N ; InChI=1/C2H2AsCl3/c4-2-1-3(5)6/h1-2H/b2-1+ Key: GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDBF;
	SMILES Cl[As](Cl)\C=C\Cl;
Özellikler
Molekül formülü	C2H2AsCl3
Molekül kütlesi	207.32 g/mol
Yoğunluk	1,9 g/cm3
Erime noktası	-18 °C (0 °F; 255 K)
Kaynama noktası	190 °C (374 °F; 463 K)
Çözünürlük (su içinde)	tepkir
Çözünürlük	eterler, hidrokarbonlar
Buhar basıncı	0.58 mmHg (25 °C)
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	yanıcı, aşırı zehirli, aşındırıcı
NFPA 704; (yangın karosu)	4 1 1
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Lewisit (ya da Levizit, L) organoarsenik bir bileşiktir. Akciğer tahriş edici olarak işlev görür.^[2]

Sentez değiştir

Bileşik, uygun bir katalizör varlığında asetilene arsenik triklorürün eklenmesiyle hazırlanır:

AsCl₃ + C₂H₂ → ClCHCHAsCl₂

Bu kimyasal işlem ikinci veya üçüncü kez meydana gelebilir ve yan ürün olarak lewisit 2 ve lewisit 3 elde edilebilir.^[3]

^ Lewisite I – Compound Summary 26 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., PubChem.
^ "levizit (Kimya) - Mimir Bir sözlük". mimirbook.com. 27 Eylül 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Eylül 2022.
^ Chemistry of Sulfur Mustard and Lewisite https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK236079/ 21 Ekim 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.