Klorotalonil (chlorothalonil, 2,4,5,6-tetrakloroizoftalonitril), esas olarak geniş spektrumlu, sistemik olmayan bir fungisit olarak kullanılan ve ahşap koruyucu, pestisit, akarisit olarak ve küf, bakteri ve algleri kontrol etmek için diğer kullanımlarla birlikte kullanılan organik bir bileşiktir. Klorotalonil içeren ürünler Bravo, Echo ve Daconil isimleri altında satılmaktadır.

Chlorothalonil
Chlorothalonil
Adlandırmalar
2,4,5,6-Tetraklorobenzen-1,3-dikarbonitril
2,4,5,6-Tetrakloroizoftalonitril
Bravo
Daconil
Tetrakloroizoftalonitril
Celeste
Bronco
Agronil
Aminil
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.015.990 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 217-588-1
KEGG
RTECS numarası
  • NT2600000
UNII
UN numarası 3276, 2588
  • InChI=1S/C8Cl4N2/c9-5-3(1-13)6(10)8(12)7(11)4(5)2-14 
    Key: CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 
  • Clc1c(C#N)c(Cl)c(C#N)c(Cl)c1Cl
Özellikler
Kimyasal formül C8Cl4N2
Molekül kütlesi 265,91 g mol−1
Görünüm beyaz kristalik katı
Yoğunluk 1.8 g cm−3, katı
Erime noktası 250 °C (482 °F; 523 K)
Kaynama noktası 350 °C (662 °F; 623 K) (760 mmHg)
Çözünürlük (su içinde) 10 mg/100 mL[1]
log P 2.88–3.86
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS06: ZehirliGHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H317, H318, H330, H335, H351, H410
Önlem ifadeleri P201, P202, P260, P261, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P312, P320, P321, P333+P313, P363, P391, P403+P233, P405, P501
Benzeyen bileşikler
benzonitril;
hekzaklorobenzen, diklorobenzen, klorobenzen
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Üretimi değiştir

Klorotalonil, izoftalonitrilin doğrudan klorlanmasıyla veya tetrakloroizoftaloil amidin fosforil klorürle dehidratasyonuyla üretilebilir.[2] Teknik sınıf klorotalonil, eser miktarda dioksin ve hekzaklorobenzen içerir.

Kaynakça değiştir

  1. ^ "Chlorothalonil". Pubchem. 4 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Mayıs 2024. 
  2. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.o12_o06.