Hepatosellüler karsinom: Revizyonlar arasındaki fark

Genelde sirotik karaciğer zemininde gelişen, nodüler lezyonlarla karakterize, karaciğerin malign (kötücül) [[neoplazi]]sidir. HCC, dünyada en çok görülen kanser türleri arasında 5. sıklıkta, [[mortalite]]si ise 3. sıklıkta yer almaktadır. En sık 50 ila 70 yaşlarında görülür. [[Hepatit C]] enfeksiyonları, [[hepatit B]] enfeksiyonları, [[siroz]] başta olmak üzere; alkolik karaciğer hastalığı, [[tirozinemi]], [[hemokromatozis]] de HCC gelişimi için risk faktörleridir. HCC'nin başlangıcı genelde sinsi bir süreçtir ve 3 yıldan uzun bir süre tanı almayabilir. Tanı alan hastaların ise ortalama yaşam süreleri 5 yıldır<ref name="Bhosale">Bhosale P, Szklaruk J, Silverman PM. ''Current staging of hepatocellular carcinoma: imaging implications.'' Cancer Imaging. 2006 Jul 4;6:83-94. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16829469?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum PMID 16829469] {{Webarşiv|url=https://web.archive.org/web/20170210144625/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16829469?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |date=10 Şubat 2017 }}</ref>.

HCC lezyonlarında patolojik farklılaşma, hastaların prognozunun belirlenmesinde önemli rol oynamaktadır<ref name="Kim">Kim CK, Lim JH, Park CK, Choi D, Lim HK, Lee WJ. ''Neoangiogenesis and sinusoidal capillarization in hepatocellular carcinoma: correlation between dynamic CT and density of tumor microvessels.'' Radiology. 2005 Nov;237(2):529-34. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16244261?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum PMID 16244261] {{Webarşiv|url=https://web.archive.org/web/20170210144655/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16244261?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |date=10 Şubat 2017 }}</ref>. HCC patolojik olarak; iyi farklılaşmış, orta derecede farklılaşmış, kötü farklılaşmış ve farklılaşmamış HCC olarak evrelendirilmektedir<ref name="WHO">WHO (2000) ''Pathology and Genetics, Tumors of the digestive system''.</ref>.