Hekzaflorobütadien

Hekzaflorobütadien, (CF2=CF)2 formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.

Hekzaflorobütadien
Adlandırmalar
Hexafluorobuta-1,3-diene
1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.620 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 211-681-0
UNII
  • InChI=1S/C4F6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10
    Key: LGPPATCNSOSOQH-UHFFFAOYSA-N
  • C(=C(F)F)(C(=C(F)F)F)F
Özellikler
Kimyasal formül C4F6
Molekül kütlesi 162,03 g mol−1
Görünüm renksiz gaz
Yoğunluk 1.44 g/cm3 (@15 °C)
Erime noktası -132 °C (-206 °F; 141 K)
Kaynama noktası 6 °C (43 °F; 279 K)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS04: Basınçlı gazGHS06: Zehirli
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H220, H280, H331
Önlem ifadeleri P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Klorotrifloroetilen veya bromotrifloroetilen gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.

Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.[1]

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). "Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives". Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (Ed.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. ss. 955-1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.