Konjenital kalp defektleri: Revizyonlar arasındaki fark

[kontrol edilmiş revizyon][kontrol edilmiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
k düzeltme, yazış şekli: farkedi → fark edi
YBot (mesaj | katkılar)
5. satır:
 
==== Sendromlar ====
Çok sayıdaki sendrom, öteki risk faktörlerinin etkisi olmadan ortaya çıkabilen konjenital kalp defektlerinden birini ya da birkaçını içerebilir. Örneğin, 22q11.2 kromozom delesyonu sendromlarından olan [[DiGeorge sendromu]]<nowiki/>nda 3. ve 4. farengeal yarıklardaki kusurlar [[Timüs|timus]], [[Paratiroid bezi|paratiroid]] ve kalp defektleri görülür. [[Down sendromu]]<nowiki/>nda konjenital kalp defektleri vardır.<ref name=":0" /><ref>Marino B, Digilio MC, SabinaGrazioli S, et al. Associated cardiac anomalies in isolated and syndromic patients with tetralogy of fallot. American Journal of Cardiology, 77(7): 505-508, 1996</ref>
 
==== Gebelik sorunları ====