Yaşlanma: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
düzeltme AWB ile |
k düz. |
||
48. satır:
Model sistemler üzerinde yalpan çalışmalar, yaşlanmanın bir gen grubu tarafından kontrol edildiğini göstermektedir. Bu kapsam içinde;
* '''''Hücre yaşlanması:''''' insanlar yaşlandıkça hücrelerinin yenilenme hızı da düşmektedir. Çocuklardaki hücre yenilenmesi yaşlı bireylere oranla çok hızlı ve sağlıklıdır. Yaşlılardaki hücre yenilenmesi ise “yaşlanma olgusunun aşırı ivme kazandığı” hastalardan daha hızlıdır; örneğin, [[DNA]] mutasyonu sonucu ortaya çıkan [[Werner sendromu]]
* '''''Metabolik ve Genetik zararların birikmesi:''''' organizma tarafından onarılamayan ve etkileri birikerek artan faktörlerden oluşan zararlardır. En iyi örnek ''“[[serbest oksijen radikalleri]]'' (ROS)”dir. Aşırı ROS oluşumu (radyasyon etkisi) ya da antioksidan madde (glutathione peroxidase, superoxide dismutase) yetersizliği yaşlanma sürecini aşırı biçimde hızlandırır.
* '''''DNA zararlarının algılanmasındaki ve onarılmasındaki aksamalar:''''' hızlı bir yaşlanma sürecinin önemli nedenlerinden biridir (Werner sendromu, [[ataxia-telangiectasia]] hastalığı),
* '''''[[Organel]]
=== '''İnsan hücrelerinin yaşlanma ve yenilenme süreleri''' ===
* Deri [[Epitel doku|epitel]]
* Ağız epiteli 2-3 gün
* Mide epiteli: 2-9 gün
61. satır:
* Kalın bağırsak epiteli: 6 gün
* Alyuvarlar: 120 gün (maks)
* [[Trombosit]]
* [[Nötrofil]]
* [[Eozinofil]]
* Kemik iliği kök hücreleri: 2 ay
* Akciğer alveol hücreleri: 8 gün
72. satır:
* Çizgili kas hücresi: yenilenmez
* [[Kalp kası]] hücresi: yenilenmez
* [[Sinir hücresi|Nöron]]
== Ayrıca bakınız ==
| |||