Dosya:X-linked recessive.svg
![Dosya:X-linked recessive.svg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/X-linked_recessive.svg/395px-X-linked_recessive.svg.png)
Bu SVG dosyasının PNG önizlemesinin boyutu: 395 × 600 piksel. Diğer çözünürlükler: 158 × 240 piksel | 316 × 480 piksel | 506 × 768 piksel | 674 × 1.024 piksel | 1.349 × 2.048 piksel | 600 × 911 piksel.
Tam çözünürlük (SVG dosyası, sözde 600 × 911 piksel, dosya boyutu: 136 KB)
Dosya geçmişi
Dosyanın herhangi bir zamandaki hâli için ilgili tarih/saat kısmına tıklayın.
Tarih/Saat | Küçük resim | Boyutlar | Kullanıcı | Yorum | |
---|---|---|---|---|---|
güncel | 23.52, 27 Kasım 2014 | ![]() | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections |
23.37, 27 Kasım 2014 | ![]() | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | |
23.26, 27 Kasım 2014 | ![]() | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | |
02.22, 14 Kasım 2010 | ![]() | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Dosya kullanımı
Bu görüntü dosyasına bağlantısı olan sayfalar:
Küresel dosya kullanımı
Aşağıdaki diğer vikiler bu dosyayı kullanır:
- ar.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- az.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bg.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bn.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bs.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- ca.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- de.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- de.wiktionary.org üzerinde kullanımı
- el.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- en.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Bu dosyanın daha fazla küresel kullanımını görüntüle.