Dosya:Autosomal recessive - en.svg
Bu SVG dosyasının PNG önizlemesinin boyutu: 345 × 600 piksel. Diğer çözünürlükler: 138 × 240 piksel | 276 × 480 piksel | 442 × 768 piksel | 589 × 1.024 piksel | 1.178 × 2.048 piksel | 738 × 1.283 piksel.
Tam çözünürlük (SVG dosyası, sözde 738 × 1.283 piksel, dosya boyutu: 29 KB)
 | Bu dosya Wikimedia Commons'ta bulunmaktadır. Dosyanın açıklaması aşağıda gösterilmiştir. Commons, serbest/özgür telifli medya dosyalarının bulundurulduğu depodur. Siz de yardım edebilirsiniz. |
Özet
| Açıklama |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Tarih | |
| Kaynak | |
| Yazar | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Diğer sürümler |
[]
|
|
Bu SVG dosyası, yetenekli herhangi bir SVG düzenleyicisi veya metin düzenleyicisi kullanılarak dilinize çevrilebilen gömülü metin içerir. Daha fazla bilgi için SVG dosyalarını çevirme hakkında bakın. |
Lisanslama
Ben, bu işin telif sahibi, burada işi aşağıdaki lisans altında yayımlıyorum:
Bu dosya, Creative Commons Atıf-Benzer Paylaşım 3.0 Taşınmamış lisansı ile lisanslanmıştır
- Şu seçeneklerde özgürsünüz:
- paylaşım – eser paylaşımı, dağıtımı ve iletimi
- içeriği değiştirip uyarlama – eser adaptasyonu
- Aşağıdaki koşullar geçerli olacaktır:
- atıf – Esere yazar veya lisans sahibi tarafından belirtilen (ancak sizi ya da eseri kullanımınızı desteklediklerini ileri sürmeyecek bir) şekilde atıfta bulunmalısınız.
- benzer paylaşım – Maddeyi yeniden karıştırır, dönüştürür veya inşa ederseniz, katkılarınızı orijinal olarak aynı veya uyumlu lisans altında dağıtmanız gerekir.
Dosya geçmişi
Dosyanın herhangi bir zamandaki hâli için ilgili tarih/saat kısmına tıklayın.
| Tarih/Saat | Küçük resim | Boyutlar | Kullanıcı | Yorum | |
|---|---|---|---|---|---|
| güncel | 22.38, 5 Ekim 2023 | | 738 × 1.283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 22.34, 5 Ekim 2023 |  | 738 × 1.283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 02.15, 15 Ağustos 2023 |  | 738 × 1.283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 12.18, 21 Mayıs 2023 |  | 738 × 1.283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 12.16, 21 Mayıs 2023 |  | 738 × 1.283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 12.41, 25 Ekim 2020 |  | 738 × 1.283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 12.18, 25 Ekim 2020 |  | 738 × 1.283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 03.47, 21 Ocak 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 03.30, 21 Ocak 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 22.55, 20 Ocak 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
Dosya kullanımı
Bu görüntü dosyasına bağlantısı olan sayfalar:
Küresel dosya kullanımı
Aşağıdaki diğer vikiler bu dosyayı kullanır:
- ar.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- az.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bn.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bs.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- cs.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- el.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- en.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- Cerebral palsy
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
Bu dosyanın daha fazla küresel kullanımını görüntüle.
