Kolin kinaz alfa, insanlarda CHKA geni tarafından kodlanan bir enzimdir.[4][5][6]

CHKA
Uygun yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Başka adlarCHKA
Dış kimliklerOMIM: 118491 MGI: 107760 HomoloGene: 88575 GeneCards: CHKA
Enzim Komisyon numarası2.7.1.82
Gen yerleşimi (İnsan)
11. Kromozom (insan)
Krom.11. Kromozom (insan)[1]
11. Kromozom (insan)
CHKA için genom yerleşimi
CHKA için genom yerleşimi
Bant11q13.2Başlangıç68,052,859 [1]
Bitiş68,121,444 [1]
RNA ekspresyonu deseni


Daha çok ekspresyon verisi başvurusu
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001025566
NM_001271496
NM_013490

RefSeq (protein)

NP_001258425
NP_038518

Yerleşim (UCSC)Krom. 11: 68.05 – 68.12 Mbn/a
PubMed araması[2][3]
Vikiveri
İnsan'ı Gör/DüzenleFare'yi Gör/Düzenle

Fosfatidilkolin biyosentezi için ana yol, CDP-kolin yolu üzerinden gerçekleşir. Bu gen tarafından kodlanan protein, dizideki ilk enzimdir ve düzenleyici bir rol oynayabilir. Kodlanan protein ayrıca etanolaminin fosforilasyonunu katalize eder. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript türevi bulunmuştur.[6]

Melanositik hücrelerde CHKA gen dışa vurumu MITF tarafından düzenlenebilir.[7]

Kaynakça değiştir

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110721 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ "Cloning of a human choline kinase cDNA by complementation of the yeast cki mutation". FEBS Lett. 304 (2-3). Aug 1992. ss. 229-32. 
  5. ^ "Structure and function of choline kinase isoforms in mammalian cells". Prog Lipid Res. 43 (3). Mar 2004. ss. 266-81. 
  6. ^ a b "Entrez Gene: CHKA choline kinase alpha". 5 Aralık 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  7. ^ "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6). 2008. ss. 665-76. 

Dış bağlantılar değiştir

Konuyla ilgili yayınlar değiştir