ALCAPA sendromu
Alcapa Sendromu (Bland-White Garland Sendromu veya White-Garland Sendromu) sol koroner arter ve dallarının (LCA ve dalları) pulmoner arterden çıktığı, çok nadir görülen konjenital bir kalp hastalığıdır.[1] Alcapa terimi, sendromun İngilizce adlandırılmasının baş harflerinden oluşturulmuştur (anomalous left coronary artery from the pulmonary artery). Doğumdan sonra, diğer koroner arterlerdeki (sağ koroner arter ve dalları) sistolik yüksek basınç ile arter kanı LCA’ya doğru kollateral dallardan akar ve sol ventrikül’ün beslenmesi bu kollaterallere bağlı kalır.[2]
| Alcapa Sendromu | |
|---|---|
 | |
| 45 yaşındaki Bland-White-Garland sendromu olan hastada olası sol koroner arter ve pulmoner arter bağlantısı. | |
| Uzmanlık | Pediyatrik Kardiyoloji |
Kaynakça değiştir
- ^ "Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery". A.D.A.M. Medical Encyclopedia. Retrieved June 9, 2012.
- ^ Babaoğlu, Kadir; Binnetoğlu, Köksal; Altun, Gürkan; Çetin, Gürkan; Saltık, Levent (15 Eylül 2011). "Yenidoğan döneminde dilate kardiyomiyopatinin nadir bir nedeni: ALCAPA sendromu". Türk Pediatri Arşivi. 46 (3): 256-258. doi:10.4274/tpa.46.84. 22 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Aralık 2021.