Kromozom 5 (insan): Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmemiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
Khutuck Bot (mesaj | katkılar) k Bot: Kozmetik değişiklikler |
||
1. satır:
[[
'''Kromozom 5''', 22 çift otozomal insan [[kromozom]]larından 5. olanıdır. [[İnsan]]larda normalde bir çift halinde bulunur. 181 milyon baz çiftine ve toplam hücre [[DNA]]'sının %6'sına sahiptir. Kromozom 5 muhtemelen
[[Dosya:Karyotype.png|350px|right|thumb|İnsan karyotipinde kromozomlar]]
== Genler ==
Kromozom 5'de bulunan genlerden bazıları şunlardır;
23. satır:
* [[SLC26A2]]: çözünen taşıyıcı ailesi 26 (sülfat taşıyıcı), üye 2
* [[SMN1]]: motor nöron 1, telomerik kalıtımı
* [[SMN2]]:
* [[SNCAIP]]: sinuklein, alfa ekleyici protein (sinfilin)
* [[TCOF1]]: Treacher Collins-Franceschetti sendromu 1
== Hastalıklar ==
Kromozom 5 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;
56. satır:
{{Kromozomlar}}
[[Kategori:Kromozomlar|05]]
| |||