|
[[Image:Inversion.jpg|300px|thumb|right|Bir [[kromozom]]da inversiyon]]
{{çalışma var}}
'''İnversiyon'''; [[kromozom]]da bir parçanın 180<sup>0</sup> ters dönerek tekrar aynı kromozoma bağlanması şeklinde görülen [[kromozom anomalileri]]ndendir.
Kromozomun birinde kendiliğinden meydana gelen bir katlanma sonucu bir ilmek oluşur ve bu noktalardan kopmayı takiben tekrar ters yönde aynı kromozoma bağlanır. Kromozomun [[gen]] sayısı ve özelliği aynı olmasına rağmen diziliş sırası değişmiştir. Bu tür bir inversiyonda kromzomunkromozomun sentromeri ters dönen parçaya ait ise, buna "'''perisentrik inversiyon'''" denir. Fakat sentromer ters dönen parça içinde değilse bu da "'''parasentrik inversiyon'''" olayıdır. İnversiyonlu kromozomlar [[gamet]]lere dağılabilirler. Fakat fertil gametlerin oluşması ancak [[mayoz]] bölünmede [[homolog]] kromozomların çiftler oluşturması ile mümkündür.
Fakat sentromer ters dönen parça içinde değilse bu da parasentirk inversiyon olayıdır. İnversiyonlu kromozomlar gametlere dağılabilirler. Fakat fertil gametlerin oluşması ancak mayoz bölünmede homolog kromozmların çiftler oluşturması ile mümkündür.
İnversiyona uğramış kromzomalarkromozomlar normal homologları ile sinapsisle[[sinapsis]]le teşkil edrkenederken düzensizliklerinin ortaya çıkmasına nedendir. Çünkü böyle heterozigotik homologlarda [[allel]] genler[[gen]]ler nokta nokta karşılıklı gelmek isteyeceklerdir. Böylece homolog çift uygun bir şekil alarak yanyana gelir ve bir halka oluştururlar. Homolog çiftin inversiyonlu üyesi bir yönde halka teşkil ettiğinde normal üyesi onun tersi yönünde halka oluşturur.
İnversiyon olayının krossinover[[krossingover]] olayını engelleyici etki yaptığı düşünülmektedir. Fakat gerçekte krossingoveri tamamen ortadan kaldırmak değil, onun fiziksel oluşum sıklığını azaltıcı etkiye sahiptir. Ters dönen parça yeterince büyük ise halka içinde homolog çiftin kromatidleri[[kromatid]]leri arasında çaprazlamalar ve krossingover görülebilir. Parasentrik inversiyonlu kroomozomkromozom çifti halkasında meydana gelen krossingover sonucu sentromerden yoksun, yani asentrik veya iki tane sentromer taşıyan disentrik kromozom parçaları oluşur.
[[Sitogenetik]]te en çok [[9. kromozom]] inversiyonu görülür, ve [[karyotip]]i (46,XY, inv(9)(p11q12)) şeklinde gösterilir. Bu inversiyon genellikle zararlı etkileri görülmeyen, fakat bulunan ebeveynlerde %30 oranında düşüğe yol açan bir değişimdir.
An '''inversion''' is a [[chromosome]] rearrangement in which a segment of a chromosome is reversed end to end. An inversion occurs when a single chromosome undergoes breakage and rearrangement within itself. Inversions are of two types: '''paracentric''' and '''pericentric'''.
Paracentric inversions do not include the [[centromere]] and both breaks occur in one arm of the chromosome. Pericentric inversions include the centromere and there is a break point in each arm. Special [[cytogenetics]] techniques are often needed to detect inversions.
Inversions usually do not cause any abnormalities in carriers as long as the rearrangement is balanced with no extra or missing genetic information. However, there is an increased chance for the production of unbalanced chromosome rearrangements in the offspring of carriers. Families that may be carriers of inversions may be offered [[genetic counseling]] and [[genetic testing]].
The most common inversion seen in humans is on chromosome 9, at inv(9)(p11q12). This inversion is generally considered to have no deleterious or harmful effects, but there is some evidence it leads to an increased risk for miscarriage for about 30% of affected couples.
==Ayrıca bakınız==
[[Kategori:genetik düzensizlikler]]
[[de:Inversion (Genetik)]]
[[en:Chromosomal inversion]]
| 