Korpus kallozum agenezisi: Revizyonlar arasındaki fark

[[Dosya:Agenesis.jpg|küçükresim|450px|sağ|3 hastanın sagittaloksal planda beyin MRIMR görüntüleri. A ve B: Tam corpusnasırsı callosumcisim agenezisi.gelişmezliği, C: CorpusNasırsı callosumcisim ve ön commissurçatal (komisüra) agenezisigelişmezliği.]]

'''Korpus Kallozumkallozum Agenezisiagenezisi (KKA)''' (ya da '''ACCnasırsı cisim gelişmezliği''') ya da '''yokluğu''', nadir görülen bir doğumsal anomalidirbozukluktur. [[Korpus kallozum]] kısmen veya tamamen gelişmemiştir.

KorpusNasırsı kallozumcisim, beynin iki hemisferiniyarımını bağlayan temel yoldur. KorpusNasorsı kallozumuncismin gelişimi döletsel (fetal) yaşamın beşinci haftasında primitifilkel [[lamina terminaliterminalis]]sinin oluşumuyla başlar. Primitifİlkel, lamina terminalis kalınlaşarak komissural''birleşim plağılekesini (komisüral plak)'' oluşturur. GlialTutkal (gliyal) hücrelerhücreleri birleşerek köprü benzeri bir yapı meydana getirir. Bu yapı, longitudinal''[[Çatlak (anatomi)|çatlağ]]<nowiki/>ı fissürü(fissür)'' geçip beynin karşı yarısındaki yerine giden kallozalkiriş liflere kılavuzluk eder. Korpus kallozunkallozum gebeliğin onyedinci haftasında matürolgun hale gelir.

Korpus kallozum agenezisinde (KKA) komissuralçatal liflerlifleri orta hattı geçemez. KorpusNasırsı kallozumcisim yerine [[Yanal karıncık|''yanal karıncıkların'']] (lateral ventrikül) ortasından [[Boylamasına kiriş demetçikleri|''boylamasına kiriş demetçikleri'']]lerin medialinde''(boylamasına Probstkallozal bandfasiküller)'' adıyla arkaya doğru ilerleyen kör bir bandşerit meydana getirir. ProbstBoylamasına bandkiriş demetçikleri, hemisferlerbeyin yarıları içinde longitudinaluzunlamasına bağlantıyı sağlayan liflerdir. Bu bandlarşeritler, lateralyanal ventriküllerinkarıncıkların ön boynuzlarını ayırır.

KorpusNasırsı kallozumcisim agenezisigelişmezliği dışında diğer kallozal anomalilerbozukluklar arasında korpus kallozumun [[hipogenezieksik oluşum]] (hipogenezi, parsiyel formasyon), [[disgeneziözürlü oluşum]] (malformasyondisgenezi) ve [[hipoplazi|az gelişim]]sii sayılabilir.<ref name="umaine.edu">{{Web kaynağı |url=http://www.umaine.edu/edhd/research/accnetwork/whatisacc.htm |başlık=Arşivlenmiş kopya |erişimtarihi=1 Haziran 2008 |arşivurl=https://web.archive.org/web/20080617205744/http://www.umaine.edu/edhd/research/accnetwork/whatisacc.htm |arşivtarihi=17 Haziran 2008 |ölüurl=evet}}</ref>

KKA, izoleayrık bir bulgu olabilir. Ancak genellikle başka [[malformasyon]]larbozukluklar, soyaktaran sapması (kromozomal aberasyonsapma) ve özüştürüm (metabolizma) bozukluklarını içeren genetikkalıtsal sendromlarlabelirtilerle ilişkilidir.

*** [[Lizensefali|Kıvrımsız beyin]]

*** [[Şizensefali|Yarık beyin]]

*** [[PakigiriPakigri|Düz beyin]]

*** [[Polimikrogiri|Çoklu az kıvrımlı beyin]]

** [[Ensefalosel|Beyin fıtığı]]

KallozalNasırsı hastalıklarcisim hastalıkları ancak beyin taraması ile tanınabilir.<ref>http://www.nodcc.org/what_is_a_callosal_disorder.php</ref> MR, BT, doğum öncesi [[ultrason]] ve doğum öncesi MR ile tanınabilir.<ref name="umaine.edu"/>