Korpus kallozum agenezisi: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
→Yaygınlık: Düzenlendi Etiketler: Mobil değişiklik Mobil ağ değişikliği Gelişmiş mobil değişikliği |
→İlişkili bozukluklar: Düzenlendi Etiketler: Mobil değişiklik Mobil ağ değişikliği Gelişmiş mobil değişikliği |
||
12. satır:
KKA, izole bir bulgu olabilir. Ancak genellikle başka [[malformasyon]]lar, kromozomal aberasyon ve metabolizma bozukluklarını içeren genetik sendromlarla ilişkilidir.
==İlişkili
* [[
** Chiari
** Sinir
*** [[Lizensefali]]
*** [[Şizensefali]]
24. satır:
** [[Dandy-Walker malformasyonu]]
** [[Holoprozensefali]]
** [[Çoklu sistem körelmesi]]
* Yüz
* Yürek-damar (kardiyovasküler) bozuklukları
* Üreme-boşaltım (genitoüriner) bozuklukları
* Sindirim (gastrointestinal) bozuklukları
* Solunum (respiratuvar) bozuklukları
* Kas-iskelet (müsküloskeletal) bozuklukları
== Yaygınlık ==
| |||