Konjenital kalp defektleri: Revizyonlar arasındaki fark

Konjenital kalp defektlerini oluşmasına yol açabilen çok sayıda risk faktörü belirlenmiştir:

 

Çok sayıdaki sendrom, öteki risk faktörlerinin etkisi olmadan ortaya çıkabilen konjenital kalp defektlerinden birini ya da birkaçını içerebilir. Örneğin, 22q11.2 kromozom delesyonu sendromlarından olan [[DiGeorge sendromu]]<nowiki/>nda 3. ve 4. farengeal yarıklardaki kusurlar [[Timüs|timus]], [[Paratiroid bezi|paratiroid]] ve kalp defektleri görülür. [[Down sendromu]]<nowiki/>nda konjenital kalp defektleri vardır.<ref name=":0" /><ref>Marino B, Digilio MC, SabinaGrazioli S, et al. Associated cardiac anomalies in isolated and syndromic patients with tetralogy of fallot. American Journal of Cardiology, 77(7): 505-508, 1996</ref>

 

Gebe annenin sorunlarının fetüse yansıyan olumsuzlukları konjenital kalp defektlerinden birinin ya da birkaçının oluşmasında oldukça etkilidir:<ref name=":0" />

[[Dosya:Clubbing fingers 1.jpg|küçükresim|271x271pik|'''Hipertrofik osteoartropati''' (clubbing)]]<ref name=":1" /><ref name=":2" />