Sendrom: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
kDeğişiklik özeti yok |
Bilgi ve kaynak eklendi |
||
1. satır:
'''Sendrom''' ya da '''belirgi''', birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, ancak bir araya geldiklerinde tek bir [[olgu]] olarak kendilerini gösteren [[bulgu]]lar bütünüdür.<ref>Illustrated Medical Dictionary: The British Medical Association, Dorling Kindersley, London, 2002</ref> Sendromlar, kalıtsal olabilir ya da edinsel nedenlerle de oluşabilir. Kalıtsal sendromlar [[Genetik hastalıkların kökeni|otosomal dominant, otosomal resesif ya da X-kromozomu]] aracılığıyla aktarılırlar; bir bölümünün nedeni bilinmemektedir. Sendromlar bir hastalık tablosunun gelişmesi içinde bir bulgu olabildiği gibi, bazı hastalıklar bazı sendromların komplikasyonu olarak belirlenirler.
[[Tıp]] dilinde, belirgi, yalnızca, nedenleri tek tek ''açıklanamayan'', birlikte rastlanılan bulguları tanımlamakta kullanılır. Dolayısıyla, bu bulgular, altında yatan bir [[hastalık]]la açıklanabilirse, [[kuram]]sal olarak artık sendrom değildir. Buna karşın, eskiden belirgi olarak anılan, ve günümüzde nedenleri bilindiği için ''hastalık'' olarak bilinen bir sürü durum, geleneksel sendrom adını korumuştur.
20. satır:
<!--gerisi yarin gelecek!-->
== Sağaltım (Tedavi) ==
Edinsel sendromlarda uygulanan sağaltım yöntemleri özellikle nedeni ortadan kaldırmaya yöneliktir. Örneğin, Edinsel İmmun Yetmezlik Sendromu (AIDS) sağaltımında, tabloya neden olan HIV virüsünü ortadan kaldırmaya yönelik ilaçların kullanılması en uygun yöntemdir.<ref>Klatt EC. Pathology of HIV/AIDS. 30th edition, Mercer University, Scholl of Medicine, Savannah, [https://webpath.med.utah.edu/AIDS2019.PDF 2019]</ref>
Kalıtsal olguların çok büyük bir bölümünde, sendromların kromozom anomalileri ya da gen mutasyonlarıdır. Genetik hastalıkların bir bölümü, gen mutasyonu nedeniyle ortaya çıkan izole olgulardır. Kromozom anomalileri ya da gen mutasyonları sonucu karşılaşılan sendromların çoğunun sağaltımı olanaksızdır; bu çabaların başında, hastanın yaşam niteliğini yükseltebilecek uygulamalar gelir. Örneğin, Down sendromlu hastaların uyku apnesi<ref>Lefaivre JF, Cohen SR, Burstein FD, et al. Down syndrome: identification and surgical management of obstructive sleep apnea. Plastic and Reconstructive Surgery, 99(3):629-637, 1997 </ref>, tiroid beziyle ilgili olumsuzluklar<ref>Tüysüz B, Beker DB. Thyroid dysfunction in children with Down’s syndrome. Acta Paediatrica, 90(12):1389–1393, 2001</ref>, pulmoner hipertansiyon<ref>Tulloh RMR. Management of pulmonary hypertension and Down syndrome. Special Issue: Pulmonary Hypertension Reviews: an International Journal of Clinical Practice Companion Journal, 65(174): 8-13, 2011</ref> gibi sorunları ilgili uzmanlarca giderilmeye çabalanmaktadır.
== Kalıtsal belirgiler ==
Satır 29 ⟶ 35:
[https://www.maksillofasiyalsendromlar.org/ Maksillofasiyal Sendromlar (Ağız-Çene-Yüz bulgularının ön planda olduğu belirgiler)]
== Kaynakça ==
[[Kategori:Sendromlar| ]]
| |||