Genetik hastalıkların kökeni: Revizyonlar arasındaki fark
[kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
kDeğişiklik özeti yok |
Superyetkin (mesaj | katkılar) k Ulam eklendi |
||
28. satır:
* '''''Y-linked kalıtım (YL):''''' erkeklerdeki Y kromozomu üzerindeki bir genin mutasyonu sonucunda oluşan kalıtım türüdür. Mutant gen Y kromozomu ile babadan erkek çocuklara geçebilir; kız çocuklarında Y kromozomu olmadığı için etkilenmezler, taşıyıcı olamazlar.<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" />
* '''''Mitokondriyal kalıtım:''''' Kalıtsal hastalıklarda etkisi az görülen bir kalıtım türüdür. Kız ve erkek çocukları aynı oranda etkileyebilir. Gelecek kuşaklara kolayca aktarılır.<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" />
== Kaynakça ==
{{kaynakça}}
[[Kategori:Genetik hastalıklar|Köken]]
|