Genetik hastalıkların kökeni: Revizyonlar arasındaki fark

[kontrol edilmiş revizyon][kontrol edilmiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
ASEDATC (mesaj | katkılar)
kDeğişiklik özeti yok
k Ulam eklendi
28. satır:
* '''''Y-linked kalıtım (YL):''''' erkeklerdeki Y kromozomu üzerindeki bir genin mutasyonu sonucunda oluşan kalıtım türüdür. Mutant gen Y kromozomu ile babadan erkek çocuklara geçebilir; kız çocuklarında Y kromozomu olmadığı için etkilenmezler, taşıyıcı olamazlar.<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" />
* '''''Mitokondriyal kalıtım:''''' Kalıtsal hastalıklarda etkisi az görülen bir kalıtım türüdür. Kız ve erkek çocukları aynı oranda etkileyebilir. Gelecek kuşaklara kolayca aktarılır.<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" />
 
<br />
{| class="metadata plainlinks stub" role="presentation" style="background:transparent"
|[[Dosya:Chromosome-upright.png|alt=Taslak simgesi|30x30pik]]
|''Bir [[genetik hastalık]] ile ilgili bu madde [[Vikipedi:Taslak madde|taslak]] seviyesindedir. Madde içeriğini [//tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetik_hastal%C4%B1klar%C4%B1n_k%C3%B6keni&action=edit genişleterek] Vikipedi&#x27;ye katkı sağlayabilirsiniz.''
|}
{| class="metadata plainlinks stub" role="presentation" style="background:transparent"
|[[Dosya:Star_of_life.svg|alt=Taslak simgesi|31x31pik]]
|''[[Tıp]] ile ilgili bu madde [[Vikipedi:Taslak madde|taslak]] seviyesindedir. Madde içeriğini [//tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetik_hastal%C4%B1klar%C4%B1n_k%C3%B6keni&action=edit genişleterek] Vikipedi&#x27;ye katkı sağlayabilirsiniz.''
|}
 
== Kaynakça ==
{{kaynakça}}
 
[[Kategori:Genetik hastalıklar|Köken]]