Chlamydomonas reinhardtii: Revizyonlar arasındaki fark

''C. reinhardtii'''nin mutasyon geçirmiş birçok türünün olduğu bilinmektedir. Mutasyon geçirmiş bu türler kamçı hareketliliği, [[fotosentez]] veya [[protein sentezi]]<nowiki/>ni de içeren bir dizi biyolojik sürecin incelenmesinde yararlı olmuştur. ''Chlamydomonaslar'' normalde tek kromozomlu olduklarından, melezler meydana gelmeden mutasyonun etkileri hemen görülmektedir.

''Reinhardtii'' türünün bitkisel hücreleri 17 kromozomlu [[haploid]]<nowiki/>lerdir. Nitrojen yoksunluğunda, [[gamet]]<nowiki/>ler gelişmeye başlar. İki çiftleşme türleri vardır. Bunlar görünüşleri aynı olan ve bir [[diploid]] zigot oluşturmak için kaynaşabilen '''mt(+)''' ve '''mt(-)''' [[alel]]<nowiki/>lerdir. Zigot kamçılı değildir ve toprakta türün uyuyan formu olarak görev yapar. Işıkta zigot [[Mayoz bölünme|mayoz]]<nowiki/>a uğrar ve bitkisel yaşam döngüsüne devam edecek olan dört kamçılı haploid hücre meydana getirir.

Bu tek hücreli [[Yeşil algler|yeşil alg]]<nowiki/>in hücre döngüsü gece ve gündüzün birbirini kovalamasına benzetilebilir. Geçiş veya bağlılık noktası olarak belirlenen bir noktadan sonra süreç ışığa bağımsızken, büyüme safhasında ışığa bağlıdır.<ref>Oldenhof, H, Zachleder, V. and van den Ende, H. 2006. Blue- and red-light regulation of the cell cycle in Chlamydomonas reinhardtii (Chlorophyta). Eur. J. Phycol. 41: 313 - 320</ref>

''Chlamydomonas'' [[evrimsel biyoloji]] ve [[ekoloji]]<nowiki/>nin farklı yönleri üzerinde çalışmak için kullanılmaktadır. Birçok [[doğal seçilim]] deneyi için tercih edilen bir oganizmadır çünkü; (1) jenerasyon süresi kısadır, (2) hem [[heterotrof]] hem de [[ototrof]] bir organizmadır, (3) [[seksüel]] ve [[aseksüel]] olarak çoğalabilir, (4) zaten hali hazırda zengin genetik bilgisi mevcuttur.

''Chlamydomonas'' ile yapılmış evrimsel çalışmaların örnekleri seksüel üreme evrimini<ref>Colegrave N. 2002. Sex releases the speed limit on evolution. Nature 420: 664-666.</ref>, [[mutasyon]]<nowiki/>ların uygunluk etkilerini<ref>De Visser et al. 1996 The effect of sex and deleterious mutations on fitness in Chlamydomonas. Proc. R. Soc. Lond. B 263-193-200.</ref> ve [[CO2]]'in farklı seviyelerindeki [[adaptasyon]] etkilerini içermektedir.<ref>Collins & Bell. 2004. Phenotypic consequences of 1,000 generations of selection at elevated CO2 in a green alga. Nature 431: 566-569.</ref>

''Chlamydomonas reinhardtii'' memeli serum amiloid proteini, insan [[antikor]]<nowiki/>u, insani vasküler endotelyal büyüme faktörü, potansiyel bir tedavi olan [[HPV]] 16 aşısı<ref>Demurtas OC, Massa S, Ferrante P, Venuti A, Franconi R, et al. (2013) [http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0061473 A Chlamydomonas-Derived Human Papillomavirus 16 E7 Vaccine Induces SpecificTumor Protection]. PLoS ONE 8(4): e61473. doi:10.1371/journal.pone.0061473</ref>, [[sıtma]] aşısı<ref>(16 May 2012) [http://phys.org/news/2012-05-biologists-potential-malarial-vaccine-algae.html Biologists produce potential malarial vaccine from algae] PhysOrg, Retrieved 15 April 2013</ref> ve kanser tedavisinde kullanılmış kompleks [[psikotrop madde]] üretiminde kullanılır.<ref>(10 December 2012) [[Engineering algae to make complex anti-cancer 'designer' drug PhysOrg]], Retrieved 15 April 2013</ref>

* Birincisi hidrogenazın [[fotosentez]]<nowiki/>den ayrımıdır. Bu yöntem ile oksijen birikimi, hidrojen üretimini engelleyemez. Hidrogenaz enziminin yapısını değiştirerek bir adım daha ileri gidilirse, hidrogenazı, oksijene duyarsız yapmak mümkün hale gelir. Bu sürekli bir hidrojen üretimini mümkün kılar. Bu üretim için ihtiyaç duyulan [[elektron]] akımı, bu safhada, artık şeker üretiminden gelmez. Onun yerine kendi [[nişasta]] stoğundan alınır.<ref>Laurent Cournac, Florence Musa, Laetitia Bernarda, Geneviève Guedeneya, Paulette Vignaisb and Gilles Peltie (2002). "Limiting steps of hydrogen production in Chlamydomonas reinhardtii and Synechocystis PCC 6803 as analysed by light-induced gas exchange transients". International Journal of Hydrogen Energy 27 (11/12): 1229–1237. doi:[http://dx.doi.org/10.1016%2FS0360-3199%2802%2900105-2 10.1016/S0360-3199(02)00105-2].</ref>