Down sendromu: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k dil > dil (organ) |
Değişiklik özeti yok |
||
72. satır:
=== 21. kromozomun çift olması ===
[[Dosya:Nuchal edema in Down Syndrome Dr. W. Moroder.jpg|thumb|Gebeliğin 11. haftasında ki fetal ense saydamlığı ölçümünün [[ultrasonografi]] fotoğrafı ]]
Nadir olarak, 21. kromozomun [[duplikasyon]]u (kendini eşlemesi) ile de Down sendromu görülebilir. Burada 21. kromozom tam olarak bütün [[gen]]leri taşımasa da, parça şeklinde görülür ve hastalığı tanımlar. Karyotip,(46, XX,dup(21q))şeklindedir!!!
== Doğum öncesi tanı ==
| |||