|
Kromozom 21 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
* [[APP]]: amyloidamiloid beta (A4) precursorhaberci protein (peptidasepeptidaz nexinneksin-II, Alzheimer diseasehastalığı)
* [[CBS]]: cystathioninesistatiyonin-beta-synthasesentetaz
* [[CLDN14]]: claudin 14
* HLCS: holokarboksilaz sentetaz
* [[HLCS]]: holocarboxylase synthetase (biotin-(proprionyl-Coenzyme A-carboxylase (ATP-hydrolysing)) ligase)
* [[KCNE1]]: potassiumpotasyum voltage-gated channelkapısı, Isk-related familyaile, memberüye 1
* [[KCNE2]]: potassiumpotasyum voltage-gated channelkapısı, Isk-related familyaile, memberüye 2
* LAD: lökosit adhezyon eksikliği
* [[LAD]]: leukocyte adhesion deficiency (symbols are ITGB2, CD18, LCAMB)
* SOD1: süperoksid dismutaz 1
* [[SOD1]]: superoxide dismutase 1, soluble (amyotrophic lateral sclerosis 1 (adult))
* [[TMPRSS3]]: transmembranetransmembran proteaseproteaz, serineserin 3
==Hastalıklar==
Kromozom 21 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
* [[Alzheimer hastalığı|Alzheimer]]
* [[amyotrophicamyotrophik lateral sclerosis]]skleroz
* holokarbodsilaz sentetaz yetmezliği
* [[holocarboxylase synthetase deficiency]]
* homosistinuri
* [[homocystinuria]]
* [[Jervell andve Lange-Nielsen syndrome]]sendromu
* Lökosit adhezyon yetmezliği
* [[Leukocyte adhesion deficiency]]
* sendrmoik olmayan sağrlık
* [[nonsyndromic deafness]]
* [[Romano-Ward syndrome]]sendromu
== Düzensizlikleri ==
| 