Aspirin: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Yeni Aspirin cizimi yüklendi. |
Değişiklik özeti yok |
||
74. satır:
[[File:Aspirin.jpg|thumb|right|Aspirin'nin Kristall halini göslteren Makro çekim.]]
Asetilsalisilik asit, düz ya da çivi şeklinde ki kiristal halinin yanı sıra beyaz toz halinde de bulunabilir. Hafif olarak sirke asiti gibi kokar. pKs-Değeri 3,5 civarında olup yaklaşık olarak 136 °C de erir ve 140 °C’nin üstünde ki sıcaklıklarda yapısı bozulur. Asetilsalisilik asit Etenol ve Alkali bazlarında iyi çöüzlmesine rağmen, benzol’de yada soğuk suda kötü çözülür. Sıcaklığın yükseltilmesiye çözünürlük dereceside doğru oranda artmaktadır. Kullanım sırasında kolay çözülmesini sağlamak için yapısına Magnesiyum- ve Kalsiyumtuzları ilave edilmektedir. <ref name="hager">F. von Bruchhausen, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal: ''Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.'' Band 7: ''Stoffe A–D.'' 5. Auflage. Birkhäuser/Springer, 1991, ISBN 3-540-52688-9, S. 43–44.</ref>. Asetilsalisilik asit yoğunluğu 1,35 g·cm<sup>−3</sup>’dır.
==Sentezi==
Salisilik asidin karboksi grubuna göre orto konumunda bulunan fenolik hidroksi grubu asetik anhidridle tepkimeye girerer. Bu tepkimeye [[Asetilasyon]] denir. Bu tepkime de hidroksi grubuna ayit hidrojen atomu asetil grubuya değiştirilir.
[[Dosya:Acetylsalicylsäure2neu.svg|çerçevesiz|600px|orta|Salisilik asidin (Aspirin'in) sentezi.]]
Bunun yanında [[Kolbe-Schmitt-Tepkimesi]] adı verilen yöntemin yardımıyla endüstüriyel olarak üretilmektedir. Buy yöntemde Salisilik asit ile protonasyonlu asetik anhidrid ve fenolik hidroksi grubuyla [[Esterleşme|esterleşerek]] salisilik asid sentezi gerçekleşmiş olur. Diğer bir alternatif yöntem ise [[Kolbe-Schmitt-Tepkimesi]]’nin ürünü olan [[Sodyum]] salisilat direk olarak asetik anhidrid ile [[Asetilasyon|asetilasyon]] tepkimesine sokulur, böylelikle Salisilik asid sentezlenmiş ve bunun yanında ortamda bulunan miktar kadar da sodyum asetat sentezlenmiş olur.<ref>Bernd Schäfer: Naturstoffe in der chemischen Industrie. Spektrum Akademischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-8274-1614-8, S. 277.</ref>
== Hammaddesi ==
| |||