Hidrazin: Revizyonlar arasındaki fark
[kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
Değişiklik özeti yok |
||
1. satır:
2,4 dinitrofenilhidrazin aldehid ve ketonlarla tepkimeye girerek hidrazona dönüşür. Karbonil bağ ayıracı olarak kullanılır.
'''Hidrazin''' (N<sub>2</sub>H<sub>4</sub>) [[amonyak]]taki bir hidrojen yerine NH<sub>2</sub> (amino) grubunun geçmesi sonucunda oluşur. Hidrazindeki her bir N atomunun yükseltgenme basamağı ( değerlik ) -2'dir.
|