"Eter" sayfasının sürümleri arasındaki fark

geliştirme
(Güncelleme)
(geliştirme)
=== Williamson sentezi ===
Simetrik olmyan eterlerin eldesindeki en önemli yol Williamson sentezidir. Nükleofilik bir yer değiştirme tepkimesi olan bu sentezde alkolat (alkoksit) kullanılır.
 
R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX
 
=== Alkollerin alkillenmesi ===
Bu tepkime kuvvetli bir asit katalizörlüğünde gerçekleşir.
 
R<sub>2</sub>C=CR<sub>2</sub> + R-OH → R<sub>2</sub>CH-C(-O-R)-R<sub>2</sub>
 
== Kimyasal özellikleri ==
* Eterdeki oksijen atomu, eterleri bazik yapar. Eterler, prtoton verici maddelerle tepkimeye girerek oksonyum tuzlarını oluşturur.
 
* Dialkil eterler kuvvetli asitlerle ısıtıldıklarında oksijen-karbon bağının kırıldığı tepkimeler gerçekleşir.
 
C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + 2HBr → 2C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Br + H<sub>2</sub>O
 
* Çok kolay tutuşurlar.
 
== Fiziksel özelikleri ==
* Polar bileşiklerdir.
* Suda çözünürler, karbon sayısı arttıkça çözünürlük azalır. Dimetil eterin 100 mL sudaki çözünürlüğü 71 g iken, dietil eterin çözünürlüğü 8 gramdır.
* Alkollerle fonksiyon grup izomeridir. Alkollerde hidrojen bağı olduğu için alkollerin kaynama noktası çok daha yüksektir.
* Vernik, reçine, katı ve sıvı yağlar eterde iyi çözünür. Bu sebeple [[özütleme]] işlemlerinde sık kullanılırlar.
 
== Kaynak ==
1.274

değişiklik