Kromozom: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmemiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
Gerekçe: + vandalizm amaçlı değişiklik |
||
7. satır:
Karyokine bölümü sırasında mitoz bölünmenin [[interfaz]] evresinde kromatin ağı şeklinde bulunan [[DNA]], [[profaz]] evresinde kısalıp kalınlaşmaya başlar ve [[metafaz]] evresinde en kısa duruma gelir. Yaklaşık 10.000 kat kısalmış haliyle ışık mikroskobunda 100'lük objektifte incelenebilir. Kromozomlar, İ, V, J harfleri gibi biçimlerde görünür ve boyutları [[mikron]]la ölçülür. Kromozomların sayısı canlı türlerinde değişiklik gösterir. Örneğin [[sirke sineği]]nde 8, [[kurbağa]]da 26, [[Fare (hayvan)|farede]] 42, [[köpek]]te 78 kromozom vardır. İnsanın kromozom sayısı ise 46'dır. 22'si çift [[otozom]] kromozomdur. İnsan hücresinde 1 çift de eşeysel kromozom bulunur ve toplam sayı 46 eder. [[Eşey kromozomları]] kadınlarda XX, erkeklerde XY dir.
[[Döllenme]] sırasında annenin [[yumurta]]sındaki 23 kromozom, babanın [[sperm]]indeki 23 kromozomla birleşir. İşte bu 46 kromozom insanın yaşamında belirleyici rol oynar. Kromozomlarda yer alan ve sayıları 25 bin ile 30 bin arasında olduğu tahmin edilen genlerin oluşturduğu zincir, kişinin göz renginden boyuna, yaşam süresinden yakalanacağı hastalıklara kadar pek çok şeyi programlar. Bu genetik programlar, [[nükleotit]] denen (A, T, C, G) yapıların farklı dizilimleriyle şifrelenir.
Kromozomların mikroskop altında incelendiği bilim dalına "[[Sitogenetik]]" adı verilir. Bu şekilde kromozom sayısında (ör. [[Down sendromu]]nda 47, [[Turner sendromu]]nda 45) veya yapısındaki ([[delesyon]] veya [[translokasyon]] vb.) değişiklikler bu şekilde saptanabilir. Ancak kromozomlardaki bir değişikliğin mikroskopta görülebilmesi için en az 3 milyon nükleotitlik bir kısmın değişmesi gerekir, daha küçük değişiklikler ancak [[moleküler genetik]] yöntemlerle incelenebilir.
| |||