"Genetik bağlantı" sayfasının sürümleri arasındaki fark

→‎Bağlantı haritalaması: faceyi ahar açıyor
k (Bot: Artık Vikiveri tarafından d:q843863 sayfası üzerinden sağlanan 23 vikilerarası bağlantı taşınıyor)
(→‎Bağlantı haritalaması: faceyi ahar açıyor)
Sturtevant iki bağlantılı gen arasındaki mesafe ne kadar çoksa, bu iki gen arasındaki bölgede bir krosover olma olasılığının da o derece yüksek olacağını öne sürdü. [[Rekombinasyon]] olaylarını hesaplayarak genler arasındaki uzaklığı ölçmek mümkündür. Yüz [[mayoz]] bölünmesinden bir tanesinde bir rekombiansyon olan bu uzaklığa bir '''genetik harita birimi''' ya da bir [[santimorgan]] olarak adı verildi. Yani %1'lik bir rekombinasyon sıklığı bir santimorgan'a karşılık gelmektedir. Bir bağlantı haritası oluşturmak için aynı kromozomda bulunan bir grup özelliğin uzaklıkları bulunur. Bunu yaparken bu özellikler arasında büyük aralıklar olmamasına dikkat edilir ki, birden çok rekombinasyon olayından kaynaklanacak hatalar oluşmasın.
 
Bağlantı haritalaması genetik hastalıklara neden olan genlerin yerinin bulunmasında çok önemlidir. İdeal bir popülasyonda, genetik özellik ve belrteçler, her bir alellin sıklığında beklenir şekilde her tür kombinasyon göstermesi beklenir. Örneğin, ''A'' ve ''a'' alelleri %90 ve %10 sıklığında, ''B'' ve ''b'' alelleri de %70 ve %30 sıklığında olsun. Bu durumda ''AB'' kombinasyonuna sahip bireylerin sıklığı %63, yani A ve B alellerinin sıklıklarının çarpımı olur. Ama, bir kişide, belli bir hastalığa neden olan, ''B'' geninde bir mutasyon oluştuğunu varsayalım; ayrıca, bu kişinin, B geniyle bağlantılı bir ''A'' genininin belli bir çeşidini (varyantını) taşıdığını varsayalım. Bu A ve B genleri arasında yeterince rekombinasyon olacak kadar çok zaman (nesil sayısı) geçmemişse (iki gen birbirine çok yakın olduğu için), B genindeki mutasyon ile, A geninin varyantı çok sık olarak beraber görülürler. [[Bağlantı dengesizliği]] bu durumda, belli bir altpopülsayonda potansiyel genetik belirteçler aranır, ve bunlardan hangisinin söz konusu muasyona yakın olduğu belirlenebilir. Böylece mutasyonun konumu haritalanır ve hangi geni etkilediği anlaşılabilir. Gen kimliği belirlendikten sonra hastalığı tedavi edecek şekilde geni hedefleyen müdahaleler geliştirilebilir.
 
== Bağlantı haritası ==
Anonim kullanıcı