Roksindol (EMD-49,980), orijinal olarak Merck KGaA tarafından şizofreni tedavisi için geliştirilmiş bir dopaminerjik ve serotonerjik ilaçtır.[1][2][3] Klinik deneylerde antipsikotik etkinliği azdı, ancak beklenmedik bir şekilde güçlü ve hızlı antidepresan ve anksiyolitik etkiler ürettiği bulundu.[2][3] Sonuç olarak, bunun yerine depresyon tedavisi için roksindol daha fazla araştırıldı.[1][4] Ayrıca Parkinson hastalığı ve prolaktinoma için bir tedavi olarak araştırılmıştır.[5][6]

Roxindol, aşağıdaki reseptörlerde bir agonist olarak etki eder:[7][8]

  • D2 reseptörü (pK, = 8.55)
  • D3 reseptörü (pK, = 8.93)
  • D4 reseptörü (pK, = 8.23)
  • 5-HT1A reseptörü (pK, = 9.42)

Kaynakça değiştir

  1. ^ a b "Roxindole, a dopamine autoreceptor agonist, in the treatment of major depression". Psychopharmacology. 111 (1): 123–6. 1993. doi:10.1007/BF02257418. PMID 7870927. 
  2. ^ a b "Antipsychotic efficacy of the dopaminergic autoreceptor agonist EMD 49980 (Roxindol). Results of an open clinical study". Pharmacopsychiatry. 24 (4): 107–12. July 1991. doi:10.1055/s-2007-1014451. PMID 1684439. 
  3. ^ a b "Early clinical results with the neuroleptic roxindole (EMD 49,980) in the treatment of schizophrenia--an open study". European Neuropsychopharmacology. 2 (1): 91–5. March 1992. doi:10.1016/0924-977X(92)90041-6. PMID 1353388. 
  4. ^ "Roxindole, a potential antidepressant. I. Effect on the dopamine system". Journal of Neural Transmission. 103 (5): 627–41. 1996. doi:10.1007/bf01273159. PMID 8811507. 
  5. ^ "Treatment of Parkinson's disease with the partial dopamine agonist EMD 49980". Movement Disorders. 8 (2): 195–7. April 1993. doi:10.1002/mds.870080214. PMID 8097280. 
  6. ^ "Treatment of prolactinoma patients with the new non-ergot dopamine agonist roxindol: first results". The Clinical Investigator. 72 (6): 451–6. June 1994. doi:10.1007/bf00180520. PMID 7950157. 
  7. ^ "Actions of roxindole at recombinant human dopamine D2, D3 and D4 and serotonin 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT1D receptors". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 359 (6): 447–53. June 1999. doi:10.1007/pl00005374. PMID 10431754. 11 Şubat 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  8. ^ "Indolebutylamines as selective 5-HT(1A) agonists". Journal of Medicinal Chemistry. 47 (19): 4677–83. September 2004. doi:10.1021/jm040792y. PMID 15341483.