Bulaşıcı süngerimsi ensefalopati

(Bulaşıcı süngersi ensefalopati sayfasından yönlendirildi)

Bulaşıcı Süngerimsi Ensefalopatiler (BSE) ya da prion hastalıkları, birçok hayvanın ve insanların beyin ve sinir sistemini etkileyen ilerleyici karakterde hastalıklara verilen genel isimdir. En yaygın hipoteze göre prionlar tarafından oluşturulur, diğer bazı verilere göre ise Spiroplasma enfeksiyonu sorumlu tutulmaktadır.[1] Hastalıkların sonucunda zihinsel ve fiziksel yetenekler bozulur ve beyin dokusu, otopside bir mikroskop altında incelendiğinde korteksde çok sayıda küçük delikler görünür. Bu görünümden bir süngeri andırdığından süngerimsi tabiri kullanılmıştır. Etkilenen canlılarda bellek değişiklikleri, kişilik değişiklikleri ve hareket ile ilgili sorunlar görülmeye başlar ve beyin işlevlerindeki bozukluklar nedeniyle zamanla kötüleşebilir. İnsanlarda görülen prion hastalıkları; klasik Creutzfeldt-Jakob hastalığı, yeni varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı (nvCJD, Bovin spongiform ensefalopati ile ilişkili insan hastalığı), Gerstmann-Sträussler-Scheinker sendromu, fatal familyal insomnia ve kuru hastalığıdır.

Bulaşıcı süngerimsi ensefalopati
UzmanlıkEnfeksiyon hastalıkları Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Sınıflandırma değiştir

Bilinen spongiform ensefalopatiler
ICTVdb13 Mart 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Kodu Hastalık adı Doğal konak Prion adı PrP izoform
insan harici memeliler
90.001.0.01.001. Skrapi Koyun ve keçi Scrapie prion OvPrP Sc
90.001.0.01.002. Bulaşıcı mink ensefalopatisi (TME) Mink TME prion MkPrP Sc
90.001.0.01.003. Kronik zayıflama hastalığı (CWD) Kanada geyiği, Beyaz kuyruklu geyik, Katır geyiği ve Kızıl geyik CWD prion MDePrP Sc
90.001.0.01.004. Bovin spongiform ensefalopati (BSE)
(genellikle "deli dana hastalığı" olarak bilinir.)
Sığır BSE prion BovPrP Sc
90.001.0.01.005. Felin spongiform ensefalopati (FSE) Kedi FSE prion FePrP Sc
90.001.0.01.006. Egzotik çift toynaklı ensefalopatisi (EUE) Nyala ve Büyük kudu EUE prion NyaPrP Sc
İnsan hastalıkları
90.001.0.01.007. Kuru İnsan Kuru prion HuPrP Sc
90.001.0.01.008. Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) CJD prion
Varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı (vCJD, nvCJD) VCJD prion.[2]
90.001.0.01.009. Gerstmann-Sträussler-Scheinker sendromu (GSS) GSS prion
90.001.0.01.010. Fatal familyal insomnia (FFI) FFI prion

Konuyla ilgili yayınlar değiştir

  • Deadly Feasts: The "Prion" Controversy and the Public's Health,[3] by Richard Rhodes
  • The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases, Phillip Yam, 2003, Springer, ISBN 0-387-95508-9
  • The Family That Couldn't Sleep by D. T. Max provides a history of prion diseases.

Kaynakça değiştir

  1. ^ Bastian FO, Sanders DE, Forbes WA, Hagius SD, Walker JV, Henk WG, Enright FM, Elzer PH (2007). "Spiroplasma spp. from transmissible spongiform encephalopathy brains or ticks induce spongiform encephalopathy in ruminants". J Med Microbiol. 56 (9). ss. 1235-1242. doi:10.1099/jmm.0.47159-0. PMID 17761489. 
  2. ^ BSE prionla ilişkili olduğuna inananılıyor
  3. ^ Deadly Feasts: The "Prion" Controversy and the Public's Health, Richard Rhodes, 1998, Touchstone, ISBN 0-684-84425-7

Dış bağlantılar değiştir

Sınıflandırma
Dış kaynaklar