Sayfanın 20.10, 16 Ekim 2006 tarihindeki hâli değiştir Cat (mesaj \| katkılar) 17.376 değişiklik Değişiklik özeti yok		Sayfanın 20.10, 16 Ekim 2006 tarihindeki hâli değiştir geri al Cat (mesaj \| katkılar) 17.376 değişiklik kDeğişiklik özeti yok Sonraki sürümle aradaki fark →
2. satır: Genellikle [[mayoz]] ve [[mitoz]]u izleyen [[hücre bölünmesi]] sırasında meydana gelen hatalardan kaynaklanırlar. Birkaç farklı türü bulunmakla beraber, genel olarak sayısal ve yapısal anomaliler olarak iki ana gruba ayrılırlar. ==[[Sayısal anomaliler]]== {{ana\|Anöploidi}} Çift kromozomlardan birinin kaybolması (monozomi) ya da bir çiftte ek olarak bir tane daha kromozomun bulunması (trizomi) olarak tanımlanır. Sayısal anomalilere en bilinen örnek, "Trizomi 21" (üç tane 21. kromozom) olarak da bilinen "[[Down sendromu]]"dur. Monozomi olarak ise, [[eşey kromozomları]]ndan birinin olmaması durumu olan (45,X) "[[Turner sendromu]]" gösterilebilir. ==[[Yapısal anomaliler]]== Kromozomun yapısal formunun değişmesiyle oluşan birkaç farklı türü vardır:

Kromozom anomalileri: Revizyonlar arasındaki fark