Pürin: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmemiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k Bot değişikliği Değiştiriliyor: id:Purina |
Khutuck Bot (mesaj | katkılar) k Bot: Otomatik metin değişimi, Resim etiketleri düzenlendi |
||
3. satır:
! {{Kimyasal-tablo-başlık}}| '''{{PAGENAME}}''' <!-- Maddenin başlığı değilse değiştirin -->
|-
|align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[
|-
|[[IUPAC adlandırma sistemi|Kimyasal Adı]]
37. satır:
Kayda değer diğer pürinler arasında [[hipoksantin]] ('''4'''), [[ksantin]] ('''5'''), [[tiobromin]] ('''6'''), [[kafein]] ('''7'''), [[ürik asit]] ('''8''') ve [[isoguanin]] ('''9''') sayılabilir.
[[
==İşlevleri==
47. satır:
'Pürin' adı Alman kimyager [[Emil Fischer]] tarafından [[1884]]'te Latince ''purum uricum'' sözcüğünden türetilmiştir. Fisher, pürini 1899'da sentezlemiştir.<ref>Fischer, E. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft'' '''1899''', ''32'', 2550.</ref> Reaksiyonun başlama noktası ürik asitti, bu bileşik 1776'da Scheele tarafından böbrek taşlarından saflaştırılmıştı<ref>Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, ''Opuscula'', '''1776''', ''2'', 73.</ref>. Urik asit (8) PCl ile reaksiyona sokularak 2,6,8-trikloropürin oluşturmuş ('''10'''), bu da HI ve [[fosfonyum tuzu|PH<sub>4</sub>I]] ile 2,6-diiodopürine dönüştürülmüştü. Bu sonuncu madde, çinko tuzu ile pürine ('''1''') indirgenmişti.
[[
==Metabolizma==
60. satır:
[[Formamid]] açık kapta 170 <sup>o</sup>C 28 saat boyunca ısıtılınca pürin iyi bir verimlilikle elde edilir<ref name="Yamada">Yamada, H.; Okamoto, T. ''Chemical & Pharmaceutical Bulletin'', '''1972''', ''20'', 623.</ref>:
[[
Oro, Orgel ve arkadaşları dört HCN molekülünün biraraya gelerek diaminomaleodinitril ('''12''') oluşturduğunu, bunun da hemen tüm doğal pürinlere dönüştürülebildiğini göstermişlerdir.<ref>Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. ''Journal of Molecular Biology'', '''1967''', ''30'', 223.</ref><ref>Ferris, J. P.; Orgel, L. E. ''Journal of the American Chemical Society'', '''1966''', ''88'', 1074.</ref><ref>Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W. ''Science'', '''1969''', ''166'', 765.</ref><ref>Oro, J.; Kamat, J. S. ''Nature'', '''1961''', ''190'', 442.</ref><ref>Houben-Weyl, Vol . E5, p. 1547</ref>:
[[
Traube pürin sentezi (1900) [[Wilhelm Traube]]'a atfen adlandırılmış klasik bir reaksiyondur; [[amin]] [[ornatık]]lı bir pirimidin ve [[formik asit]] ile gerçekleşir<ref>''Organic Syntheses Based on Name Reactions'', Alfred Hassner, C. Stumer ISBN 008043259X 2002</ref>:
[[
== Kaynaklar ==
| |||