Aldehit: Revizyonlar arasındaki fark

[kontrol edilmiş revizyon][kontrol edilmiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
Evrifaessa Bot (mesaj | katkılar)
k Bot: Kozmetik değişiklikler
Değişiklik özeti yok
Etiketler: Mobil değişiklik Mobil ağ değişikliği Gelişmiş mobil değişikliği
1. satır:
[[Dosya:aldehyde.png|küçükresim|150px|sağ|Aldehitler'in yapısı]]
 
'''Aldehitler''', yapılarında [[karbonil grubu]] bulunan organik bileşiklerden, karbonil grubuna bir [[hidrojen]]in bağlı olduğu [[bileşik]]ler<nowiki/>dirlerdir.
 
Aldehitler genel olarak yüksek sıcaklıklarda [[alkol]]lerin [[dehidrojenasyon]]undan elde edilebilirler, aldehit adı da buradan gelmektedir. Polar moleküldür. Düşük ve yoğun fazlarda hidrojen bağı yoktur. Aynı karbon sayılı ketona göre kaynama noktası daha yüksektir. PrimerBirincil alkollerin [[yükseltgenme]]si veya primer alkollerin 300*°C 'de zorunlu tepkimesi ile (entalpi > 0) aldehit oluşturulabilir. C-X2 formulündeki alkil dihalejanürün, NaOH veya KOH ile tepkimesinden de aldehit elde edilebilir. Tollens ve Fehling ayracı ile tepkime verebilir.
 
Tollens ayıracı: Amonyaklı[[Amonyak]]lı AgNo3AgNO<sub>3</sub> ile tepkimeye giren aldehit, [[gümüş|Ag+2 (gümüş)]] iyonu ile yükseltgenir. İndirgenen gümüş iyonu, çökelti oluşturur. Oluşan çökelti, gümüş aynasıdır.
 
Fehling ayıracı: aldehitler, yüksek sıcaklıkta, Cu+2 (bakır) iyonları içeren, çözeltide, karboksilik aside yükseltgenirken, Cu+2 => Cu+1 indirgenir. Çözeltinin rengi, maviden, kırmızıya dönüşür. Sebebi ise oluşan Cu2OCu<sub>2</sub>O [(bakır(I)oksit]) bileşiğidir.
 
Birçok aromatik aldehit doğada bol miktarda bulunur; (benzaldehit bademde, vanilin vanilyada, sinnamaldehit tarçında). Kendilerine has özel kokuları vardır.
 
Aldehitler yapılarındaki karbonil grubu sebebiyle birçok reaksiyona kolaylıkla iştirak edebilirler. Kolayca yükseltgenerek karboksilli asitleri, indirgenerek alkolleri verirler.[[Formaldehit]] ve [[asetaldehit]] gibi aldehitler kolayca polimerleşir.
 
Bu basit aldehitler, birbirine bağlanarak on binlerce molekül ihtiva eden ve polimer adı verilen uzun makromolekül zincirleri oluşturur. En çok kullanılan plastik maddeler, bir aldehit (bilhassa formaldehit) ile başka türden moleküllerin polimerleşmesiyle elde edilmiştir. Mesela formaldehit ile fenolin[[fenol]]ün polimerleşme ürünü [[bakalit]], formaldehit ile [[üre]]nin polimerleşme ürünü ise formikadır.
 
Polimerlerin bileşeni, plastiklerin, boyaların, ilaçların, çözücülerin ve parfümlerin hammaddesi olan aldehitlerin çoğu sanayide büyük miktarda üretilmektedir. Aldehitlerin çoğunun fizyolojik etkileri de vardır. Mesela aldehit grubu ihtiva eden fizyolojik bileşiklerden retinen, A1 vitamininin yükseltgenmesiyle teşekkül eder ve görme olayında önemli rol oynar. B6 vitamini grubundan olan [[pridoksal fosfat]] ise temel hayati olaylara katılan aldehitli bir koenzimdir. Formaldehit, proteince zengin maddelerin bozulmasını önlediği için gıda sanayiinde katkı maddesi olarak kullanılır. [[Glikoz]] gibi basit şekerlerin (aldozlar ya da aldoheksozlar) ve [[steroit]] yapısındaki tabii veya sun'isûni hormonların çoğunda bir aldehit grubu bulunur.
 
Formaldehitin %40’lık sulu çözeltisine [[formalin]] adı verilir. Bir formaldehit polimeri olan paraformaldehit, [[antiseptik]] ve [[insektisit|böcek öldürücü]] olarak kullanılmaktadır.
"https://tr.wikipedia.org/wiki/Aldehit" sayfasından alınmıştır