Yetim ilaç: Revizyonlar arasındaki fark

'''Yetim ilaç''' ya da '''ilaçlar''', tedavi edilmesi amaçlanan ama çok nadir [[hastalıklar]] olduklarından küçük pazar boyu [[sponsor]]ların ürünün araştırma ve geliştirilmesine yatırdıkları sermayeyi amorti etmelerine izin vermeyeceği için normal pazarlama koşullarında sponsorların geliştirme konusunda isteksiz olduğu ilaçlardır. Nadir hastalıklardan etkilenen hastalar tedavi olanakları ve bilimdeki gelişmelerin dışında kalamaz; onlar da tedavi anlamında diğer hastalarla eşit haklara sahiptir. Kamu yetkilileri, yetim ilaçlar sektöründeki araştırma-geliştirme çalışmalarını tetiklemek amacıyla [[sağlık]] ve [[biyoteknoloji]] sanayisi için teşvik tedbirlerini uygulamaya koymuştur. Bu uygulamalar 1983 yılında, [[Amerika Birleşik Devletleri]]’nde Yetim İlaç Kanununun yürürlüğe girmesi ile başlamış ve bunu daha sonra 1993 ve 1997 yıllarında [[Japonya]] ve [[Avustralya]]'daki uygulamalar izlemiştir; [[Avrupa]]’da ise uygulamaya 1999 yılında [[Avrupa Birliği üyesi ülkeler|Üye Devletlerde]] yetim ilaçlar politikasının yürürlüğe girmesiyle başlanmıştır.<ref>{{Web kaynağı | başlık = Orphanet Türkiye Web Sitesi | url = http://www.orpha.net/national/TR-TR/index/yetim-ila%C3%A7lar-hakk%C4%B1nda/ | website = Orpha.net | yayıncı = Orphanet Türkiye | erişimtarihi = 3 Mayıs 2020 | arşivurl = https://web.archive.org/web/20120525080631/http://www.orpha.net/national/TR-TR/index/yetim-ila%C3%A7lar-hakk%C4%B1nda/ | arşivtarihi = 25 Mayıs 2012 | ölüurl = no }}</ref>