"Dietil eter" sayfasının sürümleri arasındaki fark

Üretim.
k (Tarih bağlantısı düzenleme)
(Üretim.)
Etiketler: Mobil değişiklik Mobil web değişikliği Gelişmiş mobil değişikliği
}}
 
'''Dietil eter''' (veyakısaca '''lokman ruhueter'''), kısaca [[eter]] ya da [[etoksietan]] olarak da bilinen berrak, renksiz, uçucu, kolay yanan ve parlayabilen bir bileşiktir. [[Kaynama noktası]] düşük olup tatlı, karakteristik bir kokusu vardır. Toksisitesi çok düşüktür, zehirsiz sayılabilir. [[Eterler]] olarak bilinen kimyasal bileşik sınıfının en genel üyesidir. [[Bütanol]]ün izomeridir. Formülü CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> şeklindedir. Genelde anestetik madde olarak kullanıldığı gibi aynı zamanda genel bir [[çözücü]]dür. [[Su]]da 6.9 g/100 mL oranında çözünür. İlk defa 1540 yılında [[Valerus Cordus]] tarafından elde edilmiştir.
 
== Üretim ==
Dietil eter genellikle [[etanol]] üretiminde [[etilen]]in hidrasyonunda yan ürün olarak ortaya çıkmaktadır. Bu işlemde katalizör olarak katı [[fosforik asit]] kullanılır ve daha fazla eter üretimi için ayarlanabilir. [[Alüminyum oksit]] üzerinde etanolün dehidratasyonu ile %95 oranına kadar dietil eter elde edilebilir.<ref>{{cite book |title=Ethyl Ether, Chem. Economics Handbook |year=1991 |publisher=SRI International |location=Menlo Park, Calif |isbn= }}</ref>
Hem laboratuvarda, hem de sanayi yüksek miktarlarda, asit eter sentezi yoluyla dietil eter üretilebilir.<ref>{{cite book|last=Cohen|first=Julius Berend|title=A Class-book of Organic Chemistry, Volume 1|year=1920|publisher=Macmillan and Co.|location=London|page=[https://archive.org/details/aclassbookorgan00cohegoog/page/n53 39]|url=https://archive.org/details/aclassbookorgan00cohegoog|quote=the structure of ethyl alcohol cohen julius diethyl ether.}}</ref> Etanol, [[sülfürik asit]] gibi güçlü bir [[asit]] ile karıştırılır, asit sulu ortamda proton vererek hidronyum (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>) iyonları oluşturur. Asidin hidrojeni, etanolün elektronegatif oksijenine proton verdiğinde etanol pozitif yüklenir:
 
:CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH<sub>2</sub><sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O
 
Protonlanmamış etanolün oksijen atomu ile protonlanmış diğer etanol molekülünden bir su molekülü çıkararak su, dietil eter ve hidrojen iyonu oluşturur.
 
: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH<sub>2</sub><sup>+</sup> + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH → H<sub>2</sub>O + H<sup>+</sup> + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
 
Bu tepkime etilen oluşmasını önlemek amacıyla 150&nbsp;°C'den düşük ısılarda gerçekleştirilmelidir. Dietil eterin oluşma tepkimesi tersine dönebileceğinden ötürü oluşan dietil eter hemen damıtılmalıdır.
 
Dietil eter, Williamson eter sentezi yoluyla bir etil alkoksit ile etil halojenürden elde edilebilir.
 
Fabrikasyonu iki şekilde yapılmaktadır:
 
# [[Etil alkol]]ün [[sülfürik asit]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) ile [[dehidrasyon]]u
# [[Etilen]]den eter fabrikasyonu
 
{{Genel anestezikler}}
528

değişiklik