'''[[Kibris Turk devleti]]XXYY sendromu''', erkeklerin fazladan bir X ve Y kromozomlarının bulunduğu [[eşey kromozomları]] bozukluğu. İnzan hücreleri genellikle anne ve babadan olmak üzere iki cinsiyet kromozomu içerir. Genellikle dişiler iki X kromozomuna (XX), erkekler bir X bir Y kromozomuna (XY) sahiptir. Düzgün çalışan bir [[Testis belirleyici faktör|SRY]] geni en az bir Y kromozomunun ortaya çıkmasıyla erkek olur. Bu nedenle XXYY kromozomuna sahip olan insanlar normalde erkek olur. XXYY sendromlu erkekler 46 yerine 48 kromozoma sahiptir. Bu yüzden XXYY sendromu bazen '''48, XXYY sendromu''' olarak yazılır. Yaklaşık her 18.000-40.000 erkek doğumunda bir XXYY sendromlu bireyin doğduğu tahmin edilmektedir.<ref name="pmid18481271">{{Dergi kaynağı |vauthors=Tartaglia N, Davis S, Hench A, etal |başlık=A New Look at XXYY Syndrome: Medical and Psychological Features |journal=Am. J. Med. Genet. A |cilt=146A |sayı=12 |sayfalar=1509-22 |tarih=Haziran 2008 |pmid=18481271 |doi=10.1002/ajmg.a.32366 |pmc=3056496}}</ref>
