"Down sendromu" sayfasının sürümleri arasındaki fark

k
(Gerekçe: + telif hakkı ihlali)
=== 21. kromozomun çift olması ===
[[Dosya:Nuchal edema in Down Syndrome Dr. W. Moroder.jpg|thumb|Gebeliğin 11. haftasındaki fetal ense saydamlığı ölçümünün [[ultrasonografi]] fotoğrafı ]]
Nadir olarak, 21. kromozomun [[duplikasyon]]u (kendini eşlemesi) ile de Down sendromu görülebilir. Burada 21. kromozom tam olarak bütün [[gen]]leri taşımasa da, parça şeklinde görülür ve hastalığı tanımlar. Karyotip, (46, XX,dup(21q)) şeklindedir!.
 
== Doğum öncesi tanı ==
3.682

değişiklik