Morfin: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
Deri üzerindeki bezelerin salgisinda Morfin FABRIKASI varmis. Almancasi öyle degil, lütfen okusun. |
||
49. satır:
[[Dosya:Papaversomniferum.jpg|küçükresim|upright=1.2|Morfin'ın üretildiği Haşhaş bitkisi.]]
[[1650]]'de [[Boyle]], [[İstanbul]]'dan getirdiği ham afyonu alkollü [[potasyum hidroksit]] ([[KOH]]) ile muamele ederek kristal yapılı bir karışım elde etmiş fakat bunun yapısını aydınlatamamıştır. [[1803]] yılında [[Deraswe]] afyondan billurî bir madde izole ederek buna afyon tuzu ismini vermiştir. [[Afyon]]un tıp alanında kullanırlığını artırmak amacıyla yapılan çalışmalar esnasında [[1804]] yılında [[Friedrich Wilhelm Adam Sertürner]] isimli Alman bir eczacı asistanı tarafından bulundu.Sertürner bu buluşuna yunan rüya tanrısı [[Morpheue]]'den esinlenerek Morphium adını verdi. [[1831]]'de [[Liebig]] ilk elementel analizini yaptı (C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>O<sub>3</sub>N). [[1925]]'te [[Robinson]] ve [[Gullend]] tarafından yapısı tam olarak aydınlatılmış sentezi ise ancak [[1952]] yılında [[Gates]] ve [[Tschudi]] tarafından yapılmıştır. Yirmi yedi basamaklı bir reaksiyondan oluşan sentez yapının doğruluğunu kanıtlamıştır. Ancak çok uzun olması nedeniyle ticarî bir öneme sahip olmamıştır.
[[Dosya:Bufo marinus from Australia.JPG|küçükresim|upright=1.2|Bufo marinus türü kurbağanın derisinde bol miktarda Morfine rastlanmaktadır.BU YANLIS KIM YAZDIYSA DÜZELTSIN. BUNLARI OKUSUN ÖNCE :Im Hautsekret sind mehrere Bufotoxine wie Bufotenin, Dimethyltryptamin (DMT), 5-MeO-DMT, Bufotalin und Katecholamine (Adrenalin und Noradrenalin) enthalten.]]
== Fiziksel ve kimyasal özellikleri ==
Morfin, [[morfinan]] halka sistemine sahiptir. Yapısında bir [[fenol]] bir de [[alkol]] hidroksili ihtiva eder. Bir veya üç [[mol]] su ile beraber kristallenir. 110 °C'de kristal suyunu kaybeder ve 230 °C'de erir. Renksiz [[kristal]] haldedir. Soğuk suda 1/5000, sıcak suda 1/500, soğuk alkolde %3,5, sıcak alkolde ise %8 oranında çözünür. Morfinin yapısındaki 5,6,9,13 ve 14 numaralı [[karbon]]lar asimetriktir. Doğal olarak elde edilen morfin [[optik]]çe aktiftir ve polarize ışığı sola çevirir. Mutlak alkoldeki %1'lik [[çözelti]]sinin çevirme açısı; <nowiki>[α]</nowiki><sub>D</sub> = -134,9<sup>o</sup>'dir.
| |||