Peutz-Jeghers sendromu: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok |
Değişiklik özeti yok |
||
1. satır:
'''Peutz-Jeghers sendromu''', [[otozomlar|otozomal]] [[Baskınlık (genetik)|dominant]] olarak aktarılan bir hastalık olup intestinal hemartömatöz [[polip]] ve mukokutanöz melanositik [[makül]] ile karakterize bir durumdur.
[[Hastalık]] sahiplerinde [[sindirim sistemi]] [[kanser]]leri genel topluma göre 15 kat artmıştır. Hastanın ailesinde Peutz-Jeghers sendromunun varlığı, tekrarlayan karın ağrılarının olması, açıklanamayan bağırsak kanamalarının varlığı, rektumdan doku sarkması, kadınlarda adet düzensizliği bulunması ve erken buluğ çağı yaşanması bu sendromu akla getirmelidir. Ayrıca [[erkek]]lerde deri lekeleri, [[meme]] sarkması, testis kitlesi olması ve makat içinde kitle bulunması bu sendrom lehinedir. Bu sendromun sebebi '''''STK11''''' geninde bir eşey hücre [[mutasyon]]unun olmasıdır. Hastaların büyük çoğunluğunda bağırsaklarda ve diğer organlarda kanser gelişir.
| |||