"Down sendromu" sayfasının sürümleri arasındaki fark

Etiketler: Mobil değişiklik mobil uygulama değişikliği
 
== Doğum öncesi tanı ==
Downlütfi sendromu gebelikte tanınabilen bir genetik farklılıktır. [[İkili tarama testi]], [[üçlü tarama testi]], [[ultrasonografi]] ve diğer bazı tanı yöntemleri ile Down sendromundan şüphelenilen gebeliklerde ileri tetkikler yapılır. Özellikle ikili test sayesinde, doğru ölçülen bir ense kalınlığı ve burun kemiği ile birlikte down sendromlu bebeklerin %93’ünü tespit etmek mümkündür. Bu oran üçlü, dörtlü ve ardaşık testlerde % 75-80 dolaylarındadır.<ref>http://ankaraayrintiliultrason.com/sss/#faq-34</ref>{{daha iyi kaynak}}
 
CVS veya [[amniyosentez]] ile kesin tanı konur. Down sendromu saptanmışsa aileye ayrıntılı [[genetik danışma]]nlık verilir. Günümüzde geçerli olan uygulamada anne-babanın aile bütünlüğüne ve kişisel kararlara saygı çerçevesinde, bu tanıyı ileten hekimin gebeliğin devamı veya sonlandırılması konusunda yorumda bulunmaması gereklidir.
Anonim kullanıcı