Genetik: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
KediÇobanı (mesaj | katkılar) k 46.221.129.4 (mesaj) tarafından yapılan değişiklikler geri alınarak, KediÇobanı tarafından değiştirilmiş önceki sürüm geri getirildi. (TW) |
k mutasyonların insanlarda yol açtığı 6000 in üzerinde hasatalık tespit edilmiştir |
||
156. satır:
[[Krosover (genetik)|Krosover]] ile kromozomal parça değişimi yapan ve genleri yeniden birleştiren (rekombine eden) organizmalarda [[mayoz]] bölünme esnasındaki hizalanma (iki kromozomdaki benzer dizilerin yan yana gelmesi) hataları da mutasyonlara neden olabilir.<ref>Griffiths et al. (2000),[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.2844 Chapter 17 (Chromosome Mutation I: Changes in Chromosome Structure): Introduction]</ref> Bu hatalar, benzer dizilerin neden oldukları, partner kromozomların hatalı hizalanması sonucu olması özellikle muhtemeldir; bu da [[genom]]lardaki bazı bölgeleri mutasyona daha eğilimli kılar. Bu hatalar DNA dizisinde büyük yapısal değişiklikler yaratır; kromozomda geniş bölgelerde [[duplikasyon]]lar (ikilenmeler), [[inversiyon]]lar (evirmeler), [[delesyon]]lar (çıkarmalar) veya farklı kromozomlar arasında parçaların kazara aktarılması ([[translokasyon]]) sözkonusu olabilir.
Genetik dünyasından ulaşan son verilere göre insan DNA sında yaklaşık 25.000 gen bulunur ve bu genlerde mutasyonlar sonucu 6.000 in üzerinde genetik hastalık tespit edilmiş ve tedavisi aranmaktadır .<ref>Nicholas Wright Gillham, Genes Chromosomes and Disease 2011, Sf.19</ref> Mutasyonların, başta kanser olmak üzere, zeka geriliği, erken yaşlanma ve daha binlerce hastalığa yol açtığı bilinmektedir.
=== Doğal seçilim ve evrim ===
| |||