Genetik bozukluk: Revizyonlar arasındaki fark

'''Genetik bozukluk''', [[gen]]lerde ve [[kromozom]]larda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur. [[Kanser]] gibi bazı hastalıklar yaşam sırasında edinilen ve bazı hücrelerde görülen genetik anomaliler nedeniyle olsa da "genetik hastalık" terimi genellikle vücuttaki tüm hücrelerde bulunan ve döllenmeden beri varolan hastalıklar için kullanılır. Bazı genetik bozukluklar, [[sperm]] ve [[ovum|yumurtalar]] gibi üreme hücrelerini oluşturan [[mayoz bölünme]] sırasında oluşan [[kromozom anomalileri]] nedeniyle ortaya çıkar. Bunlara örnek olarak [[Down sendromu]] (fazla kromozom 21), [[Turner sendromu]] (45X0) ve [[Klinefelter sendromu]] (2 X kromozomlu erkek) sayılabilir. Diğer genetik değişiklikler ebeveynler tarafından tohum hücrelerin oluşturulması sırasında ortaya çıkabilir. Bunlara bir örnek [[frajil X sendromu]] ya da [[Huntington hastalığı]]na neden olabilen üçlü yayılma tekrar mutasyonudur. Hatalı genler ebeveynlerden olduğu gibi alınmış da olabilir. Bu genellikle sağlıklı ama [[resesif gen]] taşıyan iki kişinin üremesi ya da hatalı genin dominant olması sonucunda olabilir.