Kromozom: Revizyonlar arasındaki fark
[kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmemiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
İç bağ. |
|||
9. satır:
[[Döllenme]] sırasında annenin [[yumurta]]sındaki 23 kromozom, babanın [[sperm]]indeki 23 kromozomla birleşir. İşte bu 46 kromozom insanın yaşamında belirleyici rol oynar. Kromozomlarda yer alan ve sayıları 25 bin ile 30 bin arasında olduğu tahmin edilen genlerin oluşturduğu zincir, kişinin göz renginden boyuna, yaşam süresinden yakalanacağı hastalıklara kadar pek çok şeyi programlar. Bu genetik programlar, [[nükleotit]] denen (A, T, C, G) yapıların farklı dizilimleriyle şifrelenir.
Kromozomların mikroskop altında incelendiği bilim dalına "[[Sitogenetik]]" adı verilir. Bu şekilde kromozom sayısında (ör. [[Down sendromu]]nda 47, [[Turner sendromu]]nda 45)
Hücrede bölünme zamanının dışındaki dönemlerde [[DNA]] uzun ve ipliksi şekil alır. Bu şekle "kromatin ağ" denir. Bölünme esnasında kromatin ağ kısalır ve kalınlaşır. Böylece [[kromozom]]u oluşturur. Kromozomun yapısında [[DNA]] ve [[protein]] vardır. Kromozomların şekli, büyüklüğü ve sayısı her tür için farklı ve sabittir. Aynı kromozom sayısına sahip olma iki canlının birbirine benzemesini gerektirmez. Canlıların benzerliği farklılık ve gelişmişlik kromozom sayısına değil DNA'daki bazı dizilişlere bağlıdır.
|