Delesyon: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Added {{unreferenced}} tag to article (TW) |
+ kaynak |
||
2. satır:
[[Dosya:Deletion vectorized.svg|thumb|300px|right|Delesyon öncesi ve sonrası bir [[kromozom]]]]
'''Delesyon''', [[genetik]]te bir [[kromozom]]un bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen [[kromozom anomalileri]]ndendir.<ref name="thd">{{Web kaynağı| url = http://www.thd.org.tr/thdData/Books/723/genetik-terimler-sozlugu.pdf| arşivurl = http://web.archive.org/web/20160307125447/http://thd.org.tr/thddata/books/723/genetik-terimler-sozlugu.pdf| arşivtarihi = 7 Mart 2016| başlık = Genetik terimler sözlüğü: Sitogenetik kavramlar| erişimtarihi = 13 Temmuz 2016| tarih = Eylül 2013| yayıncı = thd.org.tr|sayfa=16}}</ref> Kopan parçadaki [[gen]]ler kaybolur yani eksilir ve ciddi [[genetik hastalıklar]]a sebep olur.<ref name="thd"/>
Kopan parça başka bir [[kromozom]]a bağlanmaz, yok olur. [[Hücre bölünmesi]]ne katılamaz. Çünkü [[sentromer]]leri yoktur [[Sitoplazma]] içerisinde kalan kromzom parçası [[enzim]]lerin etkisiyle kendini oluşturan ana birimlere kadar parçalanıp, kaybolur. Hücre [[diploid]] ise, kaybolan [[gen]]lerin [[allel]]leri kardeş kromozom üzerinde bulunacağından öldürücü olmaz fakat gen dengesinin ve [[fenotip]]in değişmesine sebep olur. Eğer gen parçaları büyükse gen dengesi bozulur ve [[ölüm]] meydana gelir.
14. satır:
== Ayrıca bakınız ==
* [[Kromozom anomalileri]]
==Kaynakça==
{{Kaynakça}}
{{Kromozomal anomaliler}}
| |||