"Hodgkin lenfoma" sayfasının sürümleri arasındaki fark

k
Kaynakçalar düzeltildi
(Kapsamlı değişiklik)
k (Kaynakçalar düzeltildi)
{{TıpUyarı}}
'''Hodgkin hastalığı''', '''Hodgkin lenfoma'''<ref>Scientific Style and Format: The CBE Manual for Authors, Editors, and Publishers Cambridge
'''HodgkinUniversity hastalığı''',Press. '''Hodgkin1994. lenfoma'''<ref>Scientific Style and Format: The CBE Manual for Authors, Editors, and Publisherspp. 97.<nowiki>ISBN 978-0-521-47154-1</nowiki>.</ref> ya da '''Hoçkin lenfoma''' (İngilizce: Hodgkin's lymphoma), [[Lenf düğümleri|lenf nodülleri]]<nowiki/>nde tümöral büyüme biçiminde başlayarak gelişen hastalık. 1832'de [[Thomas Hodgkin]] tarafından tanımlandığı için onun adıyla anılır. Hoçkin hastalığı diye okunur. Ayrıca lenfogranülamatoz; lenfadenom, malin granuloma gibi adlarla da tanımlanır. Nedeni bilinmemektedir. En sık genç erişkinlerde (15-35 yaş) ve 55 yaş üzerinde görülür. Hodgkin lenfomada hastanın yaşı, cinsiyeti ve hastalığın evresi, tümör yükü, histopatolojik alt tipine bağlı olarak [[radyoterapi]], [[kemoterapi]] ya da hematopoietik [[kök hücre]] nakli tedavi için uygulanabilir. Hodgkin lenfoma, bir lenf nodu grubundan diğerine sırayla yayılır ve sistemik belirtilerin gelişmesiyle hastalık ilerler. Hodgkin hücreleri [[mikroskop]]<nowiki/>la incelendiğinde, histopatolojik bulgu olarak karakteristik çok çekirdekli Reed-Sternberg hücreleri görülür. Geçmişinde, [[Epstein-Barr virüsü]]<nowiki/>nün neden olduğu [[Enfeksiyöz Mononükleoz]] hastalığı bulunanların Hodgkin lenfomaya yakalanma riski artmıştır<ref>"Hodgkin's disease and the Epstein–Barr virus".doi:10.1136/mp.53.5.262. PMC 1186979.<nowiki>PMID 11091850</nowiki>.</ref>.
disease and the Epstein–Barr virus".doi:10.1136/mp.53.5.262. PMC 1186979.
<nowiki>PMID 11091850</nowiki>.</ref>.
 
== İçindekiler ==
 
== Etyoloji ve Patogenez ==
Hodgkin lenfomanın kesin nedeni henüz bilinmemektedir. Serolojik ve moleküler biyolojik araştırmalar enfeksiyöz mononükleozus etkeni olan Epstein-Barr (EBV) virüsünün rolü olabileceğini düşündürmektedir.<ref>"Biology of Hodgkin's lymphoma" Annals of Oncology. 13 Suppl 1: 11–8. doi:10.1093/annonc/13.S1.11. <nowiki>PMID 12078890</nowiki>.</ref>
of Hodgkin's lymphoma"doi:10.1093/annonc/13.S1.11. <nowiki>PMID 12078890</nowiki>.</ref>
 
== Patoloji ==
Diğer tümörlerden farklı olarak Hodgkin hastalığında tümör dokusunun çoğunluğunu normal hücreler oluşturur. Neoplastik hücreler ise Reed-Sternberg hücresi adı verilen kökeni belirsiz iki veya daha fazla çekirdeğe ve belirgin çekirdek membranına sahip, geniş hafif bazofilik sitoplazmalı, belirgin tek eozinofilik nükleoluslu hücrelerdir<ref>doi:10.1002/ijc.21716. <nowiki>PMID 16385563</nowiki>.</ref>. Çekirdeğin tipik görünüşü baykuş gözüne benzetilir. Bu hücrenin tek çekirdekli varyantları Hodgkin hücresi olarak adlandırılır. Yoğun sitoplazma ve piknotik çekirdek içeren hücreler mumsu hücreler(mummified cells) olarak adlandırılır. Laküner hücre varyantı karakteristik olarak nodüler sklerozan Hodgkin hastalığında bulunur. Nodüler lenfosit predominant Hodgkin lenfomada ise patlamış mısır (popcorn) hücreleri izlenir. Reed-Sternberg hücreleri immunohistokimyasal olarak neredeyse tüm vakalarda CD30 ve çoğu vakada CD15 pozitifliği gösterirler.Bräuninger
A, Schmitz R, Bechtel D, Renné C, Hansmann ML, Küppers R (April 2006). "Molecular biology of Hodgkin's and Reed–Sternberg cells in Hodgkin's lymphoma". Int. J. Cancer 118 (8): 1853–61. doi:10.1002/ijc.21716. <nowiki>PMID 16385563</nowiki>.</ref>. Çekirdeğin tipik görünüşü baykuş gözüne benzetilir. Bu hücrenin tek çekirdekli varyantları Hodgkin hücresi olarak adlandırılır. Yoğun sitoplazma ve piknotik çekirdek içeren hücreler mumsu hücreler(mummified cells) olarak adlandırılır. Laküner hücre varyantı karakteristik olarak nodüler sklerozan Hodgkin hastalığında bulunur. Nodüler lenfosit predominant Hodgkin lenfomada ise patlamış mısır (popcorn) hücreleri izlenir. Reed-Sternberg hücreleri immunohistokimyasal olarak neredeyse tüm vakalarda CD30 ve çoğu vakada CD15 pozitifliği gösterirler.
 
== Sınıflandırma ==
 
== Evreleme ==
Ann Arbor evrelemesinin<ref>"Report of the Committee on Hodgkin's Disease Staging Classification" 31 (11): 1860–1. <nowiki>PMID 5121694</nowiki></ref> Cotswold revizyonuna göre:
Ann Arbor evrelemesinin<ref>"Report
of the Committee on Hodgkin's Disease Staging Classification"<nowiki>PMID 5121694</nowiki></ref> Cotswold revizyonuna göre:
 
Evre 1: Tek lenf nodu bölgesi ya da lenfoid yapı tutulumu (Dalak, timüs, Waldeyer halkası gibi)
 
== Tedavi ==
Hastaların doğru evreleme ve doğru tanı ile tam iyileşme şansları bulunmaktadır. Hastalığın evresine göre radyoterapi ve kemoterapi birlikte ya da tek başlarına uygulanabilir.<ref>doi:10.1002/14651858.CD007110.pub2.Herbst
C, Rehan FA, Skoetz N, Bohlius J, Brillant C, Schulz H, Monsef I, Specht L, Engert A (2011). "Chemotherapy alone versus chemotherapy plus radiotherapy for early stage Hodgkin lymphoma". Cochrane Database Syst Rev (2): CD007110. doi:10.1002/14651858.CD007110.pub2. <nowiki>PMID 21328291</nowiki>.</ref>
<nowiki>PMID 21328291</nowiki>.</ref>
 
== Prognoz ==
104

değişiklik